Loading data. Please wait

Tin tức / Tiêu chuẩn

Áp dụng ISO 9001:2015 cho vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tế

 

Tiêu chuẩn ISO 15378:2017 Vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tế - Các yêu cầu riêng cho việc áp dụng ISO 9001:2015 với tham chiếu đến thực hành tốt sản xuất (GMP) (Primary packaging materials for medicinal products - Particular requirements for the application of ISO 9001:2015, with reference to good manufacturing practice (GMP) 

Tiêu chuẩn ISO 15378:2017 quy định các nguyên tắc Thực hành tốt Sản xuất (GMP) và quy định các yêu cầu đối với một hệ thống quản lý chất lượng áp dụng đối với vật liệu bao gói sơ cấp các sản phẩm y tế. Việc thừa nhận các nguyên tắc GMP trong sản xuất và kiểm soát vật liệu bao gói sơ cấp trong các tổ chức là cực kỳ quan trọng đối với an toàn của người bệnh sử dụng sản phẩm y tế, bởi vì chúng có tiếp xúc trực tiếp với sản phẩm. Việc áp dụng GMP đối với vật liệu bao gói giúp đảm bảo các vật liệu này đáp ứng nhu cầu và yêu cầu của ngành dược.

Tiêu chuẩn này là một tiêu chuẩn áp dụng đối với nguyên vật liệu bao gói sơ cấp, bao gồm nội dung của ISO 9001:2015.

Các quy ước trình bày của tiêu chuẩn này như sau:

– Các điều khoản, điều khoản con hoặc các phụ lục trích dẫn trực tiếp và không thay đổi từ ISO 9001:2015 và ISO 9000:2015 (trong Điều khoản 3) được trình bày trong các khung.

– Các yêu cầu bổ sung liên quan GMP và các khuyến nghị cũng như các thuật ngữ và định nghĩa liên quan đến sản xuất vật liệu bao gói sơ cấp được trình bày bên ngoài các khung.

Ngoài các yêu cầu của ISO 9001, tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu Thực hành tốt Sản xuất (GMP) áp dụng cho vật liệu bao gói sơ cấp đối với một hệ thống quản lý chất lượng khi tổ chức cần chứng tỏ khả năng cung cấp các vật liệu bao gói sơ cấp sản phẩm y tế đáp ứng một cách ổn định các yêu cầu của khách hàng, các yêu cầu luật định và chế định và các Tiêu chuẩn Quốc tế.

Trong tiêu chuẩn  này thuật ngữ “nếu thích hợp” đôi khi được sử dụng. Khi một yêu cầu được diễn đạt bởi cụm từ này, nó được xem là “thích hợp” trừ phi tổ chức có thể [can] lập văn bản lý giải cho lựa chọn khác.

Mối quan hệ với các tiêu chuẩn hệ thống quản lý khác

Tiêu chuẩn này tích hợp các yêu cầu của ISO 9001:2015 và, ngoài ra, bổ sung các yêu cầu cụ thể đối với vật liệu bao gói sơ cấp có nguồn gốc và đã được điều chỉnh, khi thích hợp, từ GMP đối với sản xuất và kiểm soát các sản phẩm y tế.

Tiêu chuẩn này là một tiêu chuẩn áp dụng cho thiết kế, sản xuất và cung cấp vật liệu bao gói sơ cấp sản phẩm y tế. 

 

Tra cứu tiêu chuẩn. 

Chứng nhận phù hợp tiêu chuẩn.

Tư vấn hệ thống quản lý. 

Vui lòng liên hệ với TechDoc:   


...

Hệ thống quản lý chất lượng áp dụng cho lĩnh vực trang thiết bị y tế theo tiêu chuẩn ISO 13485:2016

Tiêu chuẩn quốc tế ISO 13485:2016 Thiết bị y tế - Hệ thống quản lý chất lượng - Các yêu về pháp lý Medical devices —...

...

ISO 15378:2015 Tiêu chuẩn quốc tế về GMP cho vật liệu bao gói dược phẩm

Những lợi ích của việc thực thi nguyên tắc thực hành sản xuất tốt và quản lý chất lượng trong ngành dược phẩm từ nay trở...

...

Cảnh báo đối với dự thảo sửa đổi Biện pháp kiểm tra và giám sát ghi nhãn thực phẩm bao gói sẵn

Trung Quốc đã gửi thông báo về Dự thảo sửa đổi Biện pháp kiểm tra và giám sát ghi nhãn thực phẩm bao gói sản xuất nhập...

...

Nghị định về quản lý trang thiết bị y tế

Chính phủ ban hành Nghị định 36/2016/NĐ-CP quy định việc quản lý trang thiết bị y tế, gồm: Phân loại trang thiết bị y...

...

Tiêu chuẩn quốc tế ISO và IEC về Đánh giá rủi ro các trang thiết bị y tế

TechDoc giới thiệu một số Tiêu chuẩn quốc tế ISO và IEC về quản lý rủi ro đối với thiết bị y tế

...

Chứng nhận sản phẩm khẩu trang y tế phù hợp với Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN

Sản phẩm Khẩu trang y tế có thể chứng nhận phù hợp với Bộ Tiêu chuẩn Quốc gia Việt Nam TCVN 8389-1:2010, TCVN...

...

Kiểm soát về đo lường nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ y tế

Trung tâm Kỹ thuật Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng TP.HCM hiện triển khai nhiều dịch vụ kiểm định, hiệu chuẩn phương tiện...

...

Danh mục các Tiêu chuẩn quốc tế ISO về Trang thiết bị y tế

TechDoc xin giới thiệu danh mục các Tiêu chuẩn quốc tế ISO về trang thiết bị y tế còn hiệu lực

...

Sẽ bãi bỏ, sửa đổi 35 điều kiện sản xuất, kinh doanh trang thiêt bị y tế

Trang thiết bị y tế là một loại hàng hóa đặc biệt có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người và là một trong những...

...

Danh mục trang thiết bị y tế được xác định mã số hàng hóa

Vừa qua, Bộ Y tế ban hành Thông tư 14/2018/TT-BYT về danh mục trang thiết bị y tế được xác định mã số hàng hóa theo Danh...

...

Danh mục trang thiết bị y tế được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa XNK Việt Nam

Ngày 15/5/2018 Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 14/2018/TT-BYT về việc ban hành Danh mục trang thiết bị y tế được xác định...

...

Dự thảo sửa đổi “Quy định thực thi luật thiết bị y tế” của Hàn Quốc

Ngày 05/6/2018, Hàn Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo sửa đổi “Quy định thực thi luật...

...

Dấu CE (CE Marking) áp dụng cho Trang thiết bị y tế

Các nhà sản xuất đóng một vai trò quan trọng trong việc đảm bảo rằng các sản phẩm được đưa vào Thị trường mở rộng của...

...

Các Tiêu chuẩn quốc gia (TCVN) về truyền dịch trong y tế

TechDoc xin giới thiệu các Tiêu chuẩn quốc gia (TCVN) về dây truyền dịch trong y tế hiện hành và được sử dụng rộng rãi...

...

Chứng nhận tủ sấy, tủ hấp tiệt trùng phù hợp với tiêu chuẩn

TechDoc xin giới thiệu các Tiêu chuẩn quốc gia (TCVN) về tủ sấy, tủ hấp tiệt trùng trong y tế và được sử dụng rộng rãi...

Ấn phẩm