Loading data. Please wait
Loading data. Please wait
Ngày 08/11/2017, Trung Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo Thông báo về việc điều chỉnh liên quan đến chấp nhận đăng ký thuốc.
Cụ thể, tất cả các thủ tục hiện nay sẽ do Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Trung Quốc thực hiện thay thế cho Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm địa phương trước đây. Mục đích của dự thảo nhằm bảo vệ sức khỏe và sự an toàn của con người. Thời gian dự kiến có hiệu lực vào 01/12/2017. Các nước thành viên có 60 ngày kể từ ngày thông báo để tham gia góp ý kiến.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) thông báo về việc Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA), cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa...
Đây là tài liệu đưa ra các hướng dẫn dựa vào những yêu cầu cơ bản về luật định của các Quy định FDA Hoa Kỳ mà tất cả các nhà sản xuất và nhập khẩu cần phải xem xét khi có ý định tham gia thị trường...
NBBI NB23-2017, National Board Inspection Code - NBIC, 2017 Edition (Four Volumes)
The 23rd edition of Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater
.png)
.jpg){kind=logo}
.jpg){kind=logo}
-_-logo.png){kind=logo}
