Loading data. Please wait
Cho đến nay, chưa có cách nào để xác định các thành phần của thuốc trên quy mô toàn cầu. Điều này dẫn tới rất nhiều vấn đề khi mà các tác dụng phụ của thuốc được thông báo ở một nước này những lại được phân tích ở nước khác
Bộ Y tế dự thảo Thông tư bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành
Tiêu chuẩn quốc tế ISO 13485:2016 Thiết bị y tế - Hệ thống quản lý chất lượng - Các yêu về pháp lý Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes) là một Tiêu chuẩn quốc tế thống nhất đưa ra các yêu cầu đối với một hệ thống quản lý chất lượng đặc trưng cho ngành...