Kết quả tìm kiếm: Dược phẩm

Hàng ngàn viên thuốc chứa chất nguy cơ gây ung thư đã được thu hồi

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) thông báo về việc Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA), cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (US FDA) và một số quốc gia khác trên thế giới đã thu hồi các thuốc chứa hoạt chất valsartan được sản xuất từ Trung Quốc

Ban hành Thông tư quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Thông tư này quy định việc áp dụng tiêu chuẩn chất lượng thuốc (thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, vắc xin, sinh phẩm), nguyên liệu làm thuốc (trừ dược liệu); việc kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thủ tục thu hồi, xử lý thuốc vi phạm

Sửa đổi các Tiêu chuẩn Xác định các Sản phẩm Dược phẩm (IDMP)

Một loạt các tiêu chuẩn được gọi là Các tiêu chuẩn IDMP Xác định các sản phẩm Dược phẩm (Identification of Medicinal Products) đang được sửa đổi và mang lại nhiều lợi ích cho bệnh nhân và cơ sở chăm sóc sức khoẻ

Ngành dược sử dụng Tiêu chuẩn quốc tế ISO để nhận diện thuốc

Cho đến nay, chưa có cách nào để xác định các thành phần của thuốc trên quy mô toàn cầu. Điều này dẫn tới rất nhiều vấn đề khi mà các tác dụng phụ của thuốc được thông báo ở một nước này những lại được phân tích ở nước khác

ISO 15378:2015 Tiêu chuẩn quốc tế về GMP cho vật liệu bao gói dược phẩm

Những lợi ích của việc thực thi nguyên tắc thực hành sản xuất tốt và quản lý chất lượng trong ngành dược phẩm từ nay trở đi sẽ dễ dàng đạt được nhờ có ISO 15378:2015 Vật liệu đóng gói sơ cấp đối với các sản phẩm Dược phẩm/Mỹ phẩm - Những yêu cầu chi tiết cho việc ứng dụng ISO 9001 với sự tham chiếu...

Dự thảo sửa đổi Quy định đối với Phòng thử nghiệm thực phẩm và dược phẩm

Hàn Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo sửa đổi Quy định đối với Phòng thử nghiệm thực phẩm và dược phẩm

Quy định mới về Hồ sơ đánh giá Thực hành tốt phân phối thuốc GDP

Đây là nội dung quan trọng tại Thông tư 03/2018/TT-BYT về Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GDP)