Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE

Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use

Số trang: 258
Ngày phát hành: 2001-11-06

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE
Tên tiêu chuẩn
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
Ngày phát hành
2001-11-06
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95 (1995-03-10)
Commission regulation (EC) No 541/95 of 10 March 1995 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorization granted by a competent authority of a member state
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95
Ngày phát hành 1995-03-10
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EWGV 2309/93*EECV 2309/93*CEEV 2309/93 (1993-07-22)
Laying down community prodedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a european ageing for the evoluation of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn EWGV 2309/93*EECV 2309/93*CEEV 2309/93
Ngày phát hành 1993-07-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 75/319/EWG*75/319/EEC*75/319/CEE (1975-05-20)
Second Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 75/319/EWG*75/319/EEC*75/319/CEE
Ngày phát hành 1975-05-20
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 78/25/EWG*78/25/EEC*78/25/CEE (1977-12-12)
Council Directive of 12 December 1977 on the approximation of the laws of the Member States relating to the colouring matters which may be added to medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 78/25/EWG*78/25/EEC*78/25/CEE
Ngày phát hành 1977-12-12
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 87/18/EWG*87/18/EEC*87/18/CEE (1986-12-18)
Council Directive of 18 December 1986 on the harmonization of laws, regulations and administrative provisions relating to the application of the principles of good laboratory practice and the verification of their applications for tests on chemical substances
Số hiệu tiêu chuẩn 87/18/EWG*87/18/EEC*87/18/CEE
Ngày phát hành 1986-12-18
Mục phân loại 11.100.01. Y học thí nghiệm nói chung
71.040.01. Hoá phân tích nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* 87/22/EWG*87/22/EEC*87/22/CEE (1986-12-22)
Council Directive of 22 December 1986 on the approximation of national measures relating to the placing on the market of high -technology medicinal products, particularly those derived from biotechnology
Số hiệu tiêu chuẩn 87/22/EWG*87/22/EEC*87/22/CEE
Ngày phát hành 1986-12-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 88/320/EWG*88/320/EEC*88/320/CEE (1988-06-09)
Council Directive of 9 June 1988 on the inspection and verification of Good Laboratory Practice (GLP)
Số hiệu tiêu chuẩn 88/320/EWG*88/320/EEC*88/320/CEE
Ngày phát hành 1988-06-09
Mục phân loại 71.040.10. Phòng thí nghiệm hóa. Thiết bị phòng thí nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* 1999/468/EGB (1999-06-28)
Thay thế cho
65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE (1965-01-26)
Council Directive 65/65/EEC of 26 January 1965 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE
Ngày phát hành 1965-01-26
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 75/318/EWG*75/318/EEC*75/318/CEE (1975-05-20)
Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 75/318/EWG*75/318/EEC*75/318/CEE
Ngày phát hành 1975-05-20
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 75/319/EWG*75/319/EEC*75/319/CEE (1975-05-20)
Second Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 75/319/EWG*75/319/EEC*75/319/CEE
Ngày phát hành 1975-05-20
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 78/420/EWG*78/420/EEC*78/420/CEE (1978-05-02)
Council Directive of 2 May 1978 amending Second Directive 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 78/420/EWG*78/420/EEC*78/420/CEE
Ngày phát hành 1978-05-02
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 83/570/EWG*83/570/EEC*83/570/CEE (1983-10-26)
Council Directive of 26 October 1983 amending Directives 65/65/EEC, 75/318/EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 83/570/EWG*83/570/EEC*83/570/CEE
Ngày phát hành 1983-10-26
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 87/19/EWG*87/19/EEC*87/19/CEE (1986-12-22)
Council Directive of 22 December 1986 amending Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 87/19/EWG*87/19/EEC*87/19/CEE
Ngày phát hành 1986-12-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 87/21/EWG*87/21/EEC*87/21/CEE (1986-12-22)
Council Directive of 22 December 1986 amending Directive 65/65/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 87/21/EWG*87/21/EEC*87/21/CEE
Ngày phát hành 1986-12-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 89/341/EWG*89/341/EEC*89/341/CEE (1989-05-03)
COUNCIL DIRECTIVE of 3 May 1989 amending Directives 65/65/EEC, 75/318 /EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products (89/341/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 89/341/EWG*89/341/EEC*89/341/CEE
Ngày phát hành 1989-05-03
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 89/342/EWG*89/342/EEC*89/342/CEE (1989-05-03)
COUNCIL DIRECTIVE of 3 May 1989 extending the scope of Directives 65 /65/EEC and 75/319/EEC and laying down additional provisions for immunological medicinal products consisting of vaccines, toxins or serums and allergens (89/342/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 89/342/EWG*89/342/EEC*89/342/CEE
Ngày phát hành 1989-05-03
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 89/343/EWG*89/343/EEC*89/343/CEE (1989-05-03)
Council directive of 3 May 1989 extending the scope of directives 65/65/EEC and 75/319/EEC and laying down additional provisions for radiopharmaceuticals (89/343/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 89/343/EWG*89/343/EEC*89/343/CEE
Ngày phát hành 1989-05-03
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 89/381/EWG*89/381/EEC*89/381/CEE (1989-06-14)
Council directive of 14 June 1989 extending the scope of directives 65/65/EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products and laying down special provisions for medicinal products derived from human blood or human plasma (89/381/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 89/381/EWG*89/381/EEC*89/381/CEE
Ngày phát hành 1989-06-14
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 1999/82/EG*1999/82/EC*1999/82/CE (1999-09-08)
Commission Directive 1999/82/EC of 8 September 1999 amending the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 1999/82/EG*1999/82/EC*1999/82/CE
Ngày phát hành 1999-09-08
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 1999/83/EG*1999/83/EC*1999/83/CE (1999-09-08)
Commission Directive 1999/83/EC of 8 September 1999 amending the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 1999/83/EG*1999/83/EC*1999/83/CE
Ngày phát hành 1999-09-08
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 2000/38/EG*2000/38/EC*2000/38/CE (2000-06-05)
Commission Directive 2000/38/EC of 5 June 2000 amending Chapter Va (Pharmacovigilance) of Council Directive 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 2000/38/EG*2000/38/EC*2000/38/CE
Ngày phát hành 2000-06-05
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 91/507/EWG*91/507/EEC*91/507/CEE (1991-07-19)
Commission Directive 91/507/EEC of 19 July 1991 modifying the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 91/507/EWG*91/507/EEC*91/507/CEE
Ngày phát hành 1991-07-19
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/25/EWG*92/25/EEC*92/25/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/25/EEC of 31 March 1992 on the wholesale distribution of medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 92/25/EWG*92/25/EEC*92/25/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/26/EEC of 31 March 1992 concerning the classification for the supply of medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/27/EWG*92/27/EEC*92/27/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/27/EEC of 31 March -992 on the labelling of medicinal products for human use and on package leaflets
Số hiệu tiêu chuẩn 92/27/EWG*92/27/EEC*92/27/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.01. Dược phẩm nói chung
55.020. Bao gói nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/28/EWG*92/28/EEC*92/28/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/28/EEC of 31 March 1992 on the advertising of medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 92/28/EWG*92/28/EEC*92/28/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/73/EWG*92/73/EEC*92/73/CEE (1992-09-22)
Council directive 92/73/EEC of 22 September 1992 widening the scope of Directives 65/65/EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to medicinal products and laying down additional provisions on homeopathic medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 92/73/EWG*92/73/EEC*92/73/CEE
Ngày phát hành 1992-09-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 93/39/EWG*93/39/EEC*93/39/CEE (1993-06-14)
COUNCIL DIRECTIVE 93/39/EEC of 14 June 1993 amending Directives 65/65/EEC, 75/318/EEC and 75/319/EEC in respect of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 93/39/EWG*93/39/EEC*93/39/CEE
Ngày phát hành 1993-06-14
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
89/381/EWG*89/381/EEC*89/381/CEE (1989-06-14)
Council directive of 14 June 1989 extending the scope of directives 65/65/EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products and laying down special provisions for medicinal products derived from human blood or human plasma (89/381/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 89/381/EWG*89/381/EEC*89/381/CEE
Ngày phát hành 1989-06-14
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 89/343/EWG*89/343/EEC*89/343/CEE (1989-05-03)
Council directive of 3 May 1989 extending the scope of directives 65/65/EEC and 75/319/EEC and laying down additional provisions for radiopharmaceuticals (89/343/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 89/343/EWG*89/343/EEC*89/343/CEE
Ngày phát hành 1989-05-03
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 89/342/EWG*89/342/EEC*89/342/CEE (1989-05-03)
COUNCIL DIRECTIVE of 3 May 1989 extending the scope of Directives 65 /65/EEC and 75/319/EEC and laying down additional provisions for immunological medicinal products consisting of vaccines, toxins or serums and allergens (89/342/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 89/342/EWG*89/342/EEC*89/342/CEE
Ngày phát hành 1989-05-03
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 89/341/EWG*89/341/EEC*89/341/CEE (1989-05-03)
COUNCIL DIRECTIVE of 3 May 1989 amending Directives 65/65/EEC, 75/318 /EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products (89/341/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 89/341/EWG*89/341/EEC*89/341/CEE
Ngày phát hành 1989-05-03
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 87/21/EWG*87/21/EEC*87/21/CEE (1986-12-22)
Council Directive of 22 December 1986 amending Directive 65/65/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 87/21/EWG*87/21/EEC*87/21/CEE
Ngày phát hành 1986-12-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 87/19/EWG*87/19/EEC*87/19/CEE (1986-12-22)
Council Directive of 22 December 1986 amending Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 87/19/EWG*87/19/EEC*87/19/CEE
Ngày phát hành 1986-12-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 83/570/EWG*83/570/EEC*83/570/CEE (1983-10-26)
Council Directive of 26 October 1983 amending Directives 65/65/EEC, 75/318/EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 83/570/EWG*83/570/EEC*83/570/CEE
Ngày phát hành 1983-10-26
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 78/420/EWG*78/420/EEC*78/420/CEE (1978-05-02)
Council Directive of 2 May 1978 amending Second Directive 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 78/420/EWG*78/420/EEC*78/420/CEE
Ngày phát hành 1978-05-02
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 75/319/EWG*75/319/EEC*75/319/CEE (1975-05-20)
Second Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 75/319/EWG*75/319/EEC*75/319/CEE
Ngày phát hành 1975-05-20
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 75/318/EWG*75/318/EEC*75/318/CEE (1975-05-20)
Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 75/318/EWG*75/318/EEC*75/318/CEE
Ngày phát hành 1975-05-20
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE (1965-01-26)
Council Directive 65/65/EEC of 26 January 1965 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE
Ngày phát hành 1965-01-26
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE (2001-11-06)
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE
Ngày phát hành 2001-11-06
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 1999/82/EG*1999/82/EC*1999/82/CE (1999-09-08)
Commission Directive 1999/82/EC of 8 September 1999 amending the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 1999/82/EG*1999/82/EC*1999/82/CE
Ngày phát hành 1999-09-08
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 1999/83/EG*1999/83/EC*1999/83/CE (1999-09-08)
Commission Directive 1999/83/EC of 8 September 1999 amending the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 1999/83/EG*1999/83/EC*1999/83/CE
Ngày phát hành 1999-09-08
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 2000/38/EG*2000/38/EC*2000/38/CE (2000-06-05)
Commission Directive 2000/38/EC of 5 June 2000 amending Chapter Va (Pharmacovigilance) of Council Directive 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 2000/38/EG*2000/38/EC*2000/38/CE
Ngày phát hành 2000-06-05
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 91/507/EWG*91/507/EEC*91/507/CEE (1991-07-19)
Commission Directive 91/507/EEC of 19 July 1991 modifying the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 91/507/EWG*91/507/EEC*91/507/CEE
Ngày phát hành 1991-07-19
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/25/EWG*92/25/EEC*92/25/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/25/EEC of 31 March 1992 on the wholesale distribution of medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 92/25/EWG*92/25/EEC*92/25/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/26/EEC of 31 March 1992 concerning the classification for the supply of medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/27/EWG*92/27/EEC*92/27/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/27/EEC of 31 March -992 on the labelling of medicinal products for human use and on package leaflets
Số hiệu tiêu chuẩn 92/27/EWG*92/27/EEC*92/27/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.01. Dược phẩm nói chung
55.020. Bao gói nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/28/EWG*92/28/EEC*92/28/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/28/EEC of 31 March 1992 on the advertising of medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 92/28/EWG*92/28/EEC*92/28/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/73/EWG*92/73/EEC*92/73/CEE (1992-09-22)
Council directive 92/73/EEC of 22 September 1992 widening the scope of Directives 65/65/EEC and 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to medicinal products and laying down additional provisions on homeopathic medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 92/73/EWG*92/73/EEC*92/73/CEE
Ngày phát hành 1992-09-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 93/39/EWG*93/39/EEC*93/39/CEE (1993-06-14)
COUNCIL DIRECTIVE 93/39/EEC of 14 June 1993 amending Directives 65/65/EEC, 75/318/EEC and 75/319/EEC in respect of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 93/39/EWG*93/39/EEC*93/39/CEE
Ngày phát hành 1993-06-14
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Approval * Blood * Blood plasma * Checks * Chemical hazards * Chemicals * Classification * Commerce * Definitions * Drugs * European Communities * Health protection * Imports * Inset * Labelling * Licences * Marking * Medicaments * Medicine * Packages * Pharmacy * Procedures * Production * Publicity * Side effects * Specification (approval) * Surveillance (approval) * To bring into circulation * Toxicity * Trials * Legalization * Addition * Methods * Processes * Acceptance
Mục phân loại
11.120.10. Thuốc
Số trang
258

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN