Loading data. Please wait

2000/38/EG*2000/38/EC*2000/38/CE

Commission Directive 2000/38/EC of 5 June 2000 amending Chapter Va (Pharmacovigilance) of Council Directive 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to medicinal products

Số trang: 4
Ngày phát hành: 2000-06-05

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
2000/38/EG*2000/38/EC*2000/38/CE
Tên tiêu chuẩn
Commission Directive 2000/38/EC of 5 June 2000 amending Chapter Va (Pharmacovigilance) of Council Directive 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to medicinal products
Ngày phát hành
2000-06-05
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95 (1995-03-10)
Commission regulation (EC) No 541/95 of 10 March 1995 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorization granted by a competent authority of a member state
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95
Ngày phát hành 1995-03-10
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE (1965-01-26)
Council Directive 65/65/EEC of 26 January 1965 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE
Ngày phát hành 1965-01-26
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 87/22/EWG*87/22/EEC*87/22/CEE (1986-12-22)
Council Directive of 22 December 1986 on the approximation of national measures relating to the placing on the market of high -technology medicinal products, particularly those derived from biotechnology
Số hiệu tiêu chuẩn 87/22/EWG*87/22/EEC*87/22/CEE
Ngày phát hành 1986-12-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
Thay thế bằng
2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE (2001-11-06)
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE
Ngày phát hành 2001-11-06
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE (2001-11-06)
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE
Ngày phát hành 2001-11-06
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 2000/38/EG*2000/38/EC*2000/38/CE (2000-06-05)
Commission Directive 2000/38/EC of 5 June 2000 amending Chapter Va (Pharmacovigilance) of Council Directive 75/319/EEC on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 2000/38/EG*2000/38/EC*2000/38/CE
Ngày phát hành 2000-06-05
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Applications * Approval * Biotechnology * Chemical hazards * Chemicals * Dangerous materials * Data network * Data processing * Drugs * European Communities * Health protection * Health services * Information * Information systems * Marking * Medicaments * Pharmacy * Production * Risk * Side effects * Specification (approval) * Surveillance (approval) * Testing * Medicine * Implementation * Use
Mục phân loại
Số trang
4