Loading data. Please wait
Council directive 92/27/EEC of 31 March -992 on the labelling of medicinal products for human use and on package leaflets
Số trang: 5
Ngày phát hành: 1992-03-31
Council Directive 65/65/EEC of 26 January 1965 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE |
Ngày phát hành | 1965-01-26 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 75/318/EWG*75/318/EEC*75/318/CEE |
Ngày phát hành | 1975-05-20 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Second Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 75/319/EWG*75/319/EEC*75/319/CEE |
Ngày phát hành | 1975-05-20 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Council directive 92/26/EEC of 31 March 1992 concerning the classification for the supply of medicinal products for human use | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE |
Ngày phát hành | 1992-03-31 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE |
Ngày phát hành | 2001-11-06 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE |
Ngày phát hành | 2001-11-06 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Council directive 92/27/EEC of 31 March -992 on the labelling of medicinal products for human use and on package leaflets | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 92/27/EWG*92/27/EEC*92/27/CEE |
Ngày phát hành | 1992-03-31 |
Mục phân loại | 11.120.01. Dược phẩm nói chung 55.020. Bao gói nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |