Loading data. Please wait

92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE

Council directive 92/26/EEC of 31 March 1992 concerning the classification for the supply of medicinal products for human use

Số trang: 3
Ngày phát hành: 1992-03-31

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE
Tên tiêu chuẩn
Council directive 92/26/EEC of 31 March 1992 concerning the classification for the supply of medicinal products for human use
Ngày phát hành
1992-03-31
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE (1965-01-26)
Council Directive 65/65/EEC of 26 January 1965 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE
Ngày phát hành 1965-01-26
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
Thay thế bằng
2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE (2001-11-06)
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE
Ngày phát hành 2001-11-06
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE (2001-11-06)
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE
Ngày phát hành 2001-11-06
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE (1992-03-31)
Council directive 92/26/EEC of 31 March 1992 concerning the classification for the supply of medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 92/26/EWG*92/26/EEC*92/26/CEE
Ngày phát hành 1992-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Chemical hazards * Chemicals * Classification * Dangerous materials * Drugs * European Communities * Health protection * Medicaments * Pharmacy * Prescription * Prescription requirement * Specification (approval) * Surveillance (approval) * To bring into circulation * Medicine
Mục phân loại
Số trang
3