Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

87/19/EWG*87/19/EEC*87/19/CEE

Council Directive of 22 December 1986 amending Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products

Số trang: 3
Ngày phát hành: 1986-12-22

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
87/19/EWG*87/19/EEC*87/19/CEE
Tên tiêu chuẩn
Council Directive of 22 December 1986 amending Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products
Ngày phát hành
1986-12-22
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
75/318/EWG*75/318/EEC*75/318/CEE (1975-05-20)
Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 75/318/EWG*75/318/EEC*75/318/CEE
Ngày phát hành 1975-05-20
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
Thay thế bằng
2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE (2001-11-06)
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE
Ngày phát hành 2001-11-06
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
87/19/EWG*87/19/EEC*87/19/CEE (1986-12-22)
Council Directive of 22 December 1986 amending Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to analytical, pharmaco-toxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of proprietary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 87/19/EWG*87/19/EEC*87/19/CEE
Ngày phát hành 1986-12-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE (2001-11-06)
Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
Số hiệu tiêu chuẩn 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE
Ngày phát hành 2001-11-06
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Analysis * Biotechnology * Chemical analysis and testing * Chemical hazards * Dangerous materials * Drugs * Health services * Laboratories * Marking * Medicine * Pharmacy * Production * Specification (approval) * Toxic materials * Toxicity * Checks * Health protection * Chemicals * Testing * Toxicological * Medicaments * European Communities
Mục phân loại
11.120.10. Thuốc
Số trang
3

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN