Loading data. Please wait
Loading data. Please wait
91/507/EWG*91/507/EEC*91/507/CEECommission Directive 91/507/EEC of 19 July 1991 modifying the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products
Số trang: 20
Ngày phát hành: 1991-07-19
| Council Directive 65/65/EEC of 26 January 1965 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 65/65/EWG*65/65/EEC*65/65/CEE |
| Ngày phát hành | 1965-01-26 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Second Council Directive of 20 May 1975 on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative action relating to proprietary medicinal products | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 75/319/EWG*75/319/EEC*75/319/CEE |
| Ngày phát hành | 1975-05-20 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Council Directive of 12 December 1977 on the approximation of the laws of the Member States relating to the colouring matters which may be added to medicinal products | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 78/25/EWG*78/25/EEC*78/25/CEE |
| Ngày phát hành | 1977-12-12 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Council Directive of 24 November 1986 on the approximation of laws, regulations and administrative provisions of the Member States regarding the protection of animals used for experimental and other scientific purposes | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 86/609/EWG*86/609/EEC*86/609/CEE |
| Ngày phát hành | 1986-11-24 |
| Mục phân loại | 11.220. Thú y |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Council Directive of 18 December 1986 on the harmonization of laws, regulations and administrative provisions relating to the application of the principles of good laboratory practice and the verification of their applications for tests on chemical substances | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 87/18/EWG*87/18/EEC*87/18/CEE |
| Ngày phát hành | 1986-12-18 |
| Mục phân loại | 11.100.01. Y học thí nghiệm nói chung 71.040.01. Hoá phân tích nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Council Directive of 22 December 1986 on the approximation of national measures relating to the placing on the market of high -technology medicinal products, particularly those derived from biotechnology | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 87/22/EWG*87/22/EEC*87/22/CEE |
| Ngày phát hành | 1986-12-22 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Council Directive of 9 June 1988 on the inspection and verification of Good Laboratory Practice (GLP) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 88/320/EWG*88/320/EEC*88/320/CEE |
| Ngày phát hành | 1988-06-09 |
| Mục phân loại | 71.040.10. Phòng thí nghiệm hóa. Thiết bị phòng thí nghiệm |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE |
| Ngày phát hành | 2001-11-06 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 2001/83/EG*2001/83/EC*2001/83/CE |
| Ngày phát hành | 2001-11-06 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission Directive 91/507/EEC of 19 July 1991 modifying the Annex to Council Directive 75/318/EEC on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the testing of medicinal products | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 91/507/EWG*91/507/EEC*91/507/CEE |
| Ngày phát hành | 1991-07-19 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
.png)
.jpg){kind=logo}
.jpg){kind=logo}
-_-logo.png){kind=logo}
