Medical electrical equipment - Particular requirements for the basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment for medical use (ISO 9919:2005); German version EN ISO 9919:2009

DIN EN ISO 9919*VDE 0750-2-54

Số trang: 102
Ngày phát hành: 2009-09-00

Liên hệ

Tóm tắt
Chi tiết

This Particular Standard specifies particular requirements for the basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment. This includes any part necessary for normal use, e. g., the pulse oximeter monitor, pulse oximeter probe, or cable. These requirements apply as well to pulse oximeter equipment including pulse oximeter monitors, pulse oximeter probes, and cables that have been reprocessed. In this amended standard the new version of informative Annex ZA was added according the changes in the medical device directive.

Số hiệu tiêu chuẩn

DIN EN ISO 9919*VDE 0750-2-54

Tên tiêu chuẩn

Medical electrical equipment - Particular requirements for the basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment for medical use (ISO 9919:2005); German version EN ISO 9919:2009

Ngày phát hành

2009-09-00

Trạng thái

Hết hiệu lực

Tiêu chuẩn tương đương

EN ISO 9919 (2009-04), IDT * ISO 9919 (2005-03), IDT

Tiêu chuẩn liên quan

DIN EN 60068-5-2 (2000-08) * DIN EN 60601-1*VDE 0750-1 (2007-07) * DIN EN 60601-1-2*VDE 0750-1-2 (2002-10) * DIN EN 60601-1-6*VDE 0750-1-6 (2008-02) * DIN EN 60601-1-8*VDE 0750-1-8 (2004-09) * DIN EN 60601-1-8*VDE 0750-1-8 (2008-02) * DIN EN 60601-2-2*VDE 0750-2-2 (2007-09) * DIN EN 60601-2-4*VDE 0750-2-4 (2003-07) * DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 1*VDE 0750-2-4 Berichtigung 1 (2004-08) * DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 2*VDE 0750-2-4 Berichtigung 2 (2005-11) * DIN EN 60601-2-7*VDE 0750-2-7 (2000-03) * DIN EN 60601-2-11 Berichtigung 1*VDE 0750-2-11 Berichtigung 1 (2005-07) * DIN EN 60601-2-12*VDE 0750-2-12 (2007-03) * DIN EN 60601-2-13*VDE 0750-2-13 (2007-05) * DIN EN 60601-2-19*VDE 0750-2-19 (1998-01) * DIN EN 60601-2-20*VDE 0750-2-20 (1998-01) * DIN EN 60601-2-21*VDE 0750-2-21 (1995-12) * DIN EN 60601-2-21/A1*VDE 0750-2-21/A1 (1998-01) * DIN EN 60601-2-22*VDE 0750-2-22 (1996-12) * DIN EN 60601-2-22 Berichtigung 1*VDE 0750-2-22 Berichtigung 1 (1997-11) * DIN EN 60601-2-22 Beiblatt 1*VDE 0750-2-22 Beiblatt 1 (2007-10) * DIN EN 60601-2-26*VDE 0750-2-26 (2004-01) * DIN EN 60601-2-27*VDE 0750-2-27 (2006-08) * DIN EN 60601-2-27 Berichtigung 1*VDE 0750-2-27 Berichtigung 1 (2007-05) * DIN EN 60601-2-28*VDE 0750-2-28 (1995-12) * DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30 (2000-12) * DIN EN 60601-2-31*VDE 0750-2-31 (2009-01) * DIN EN 60601-2-32*VDE 0750-2-32 (1995-11) * DIN EN 60068-1 (1995-03) * DIN EN 60068-2-1 (2008-01) * DIN EN 60068-2-2 (2008-05) * DIN EN 60068-2-5 (2000-07) * DIN EN 60068-2-6 (2008-10) * DIN EN 60068-2-7 (1995-03) * DIN EN 60068-2-9 (2000-08) * DIN EN 60068-2-10 (2006-03) * DIN EN 60068-2-11 (2000-02) * DIN EN 60068-2-13 (2000-02) * DIN EN 60068-2-14 (2000-08) * DIN EN 60068-2-17 (1995-05) * DIN EN 60068-2-18 (2001-10) * DIN EN 60068-2-20 (2009-02) * DIN EN 60068-2-20 Berichtigung 1 (2009-05) * DIN EN 60068-2-21 (2007-01) * DIN EN 60068-2-27 (1995-03) * DIN EN 60068-2-29 (1995-03) * DIN EN 60068-2-30 (2006-06) * DIN EN 60068-2-31 (2009-04) * DIN EN 60068-2-32 (1995-03) * DIN EN 60068-2-33 (2000-09) * DIN EN 60068-2-38 (2000-02) * DIN EN 60068-2-39 (2000-02) * DIN EN 60068-2-40 (2000-08) * DIN EN 60068-2-41 (2000-08) * DIN EN 60068-2-42 (2004-04) * DIN EN 60068-2-43 (2004-04) * DIN EN 60068-2-44 (1996-02) * DIN EN 60068-2-45 (1994-02) * DIN EN 60068-2-47 (2006-03) * DIN EN 60068-2-48 (2000-09) * DIN EN 60068-2-50 (2000-08) * DIN EN 60068-2-51 (2000-08) * DIN EN 60068-2-52 (1996-10) * DIN EN 60068-2-54 (2007-01) * DIN EN 60068-2-55 (1995-03) * DIN EN 60068-2-57 (2000-07) * DIN EN 60068-2-58 (2005-03) * DIN EN 60068-2-59 (1995-03) * DIN EN 60068-2-60 (1996-09) * DIN EN 60068-2-61 (1993-12) * DIN EN 60068-2-64 (1995-08) * DIN EN 60068-2-64 (2009-04) * DIN EN 60068-2-65 (1995-08) * DIN EN 60068-2-66 (1995-06) * DIN EN 60068-2-67 (1996-07) * DIN EN 60068-2-68 (1997-02) * DIN EN 60068-2-69 (2007-11) * DIN EN 60068-2-70 (1996-07) * DIN EN 60068-2-74 (2000-03) * DIN EN 60068-2-75 (1998-06) * DIN EN 60068-2-77 (1999-10) * DIN EN 60068-2-78 (2002-09) * DIN EN 60068-2-80 (2006-05) * DIN EN 60068-2-81 (2004-07) * DIN EN 60068-2-82 (2007-12) * DIN EN 60068-3-1 (2000-02) * DIN EN 60068-3-2 (2000-02) * DIN EN 60068-3-4 (2002-11) * DIN EN 60068-3-5 (2002-12) * DIN EN 60068-3-6 (2002-12) * DIN EN 60068-3-7 (2002-12) * DIN EN 60068-3-8 (2004-09) * DIN EN 60068-3-11 (2008-03) * DIN EN 60068-4 (1996-10) * DIN EN 60529 (2000-09) * DIN EN 60601-1-1 (2002-08) * DIN EN 60601-1-2 (2007-12) * DIN EN 60601-1-4 (2001-04) * DIN EN 60601-2-1 (2003-12) * DIN EN 60601-2-3 (1999-10) * DIN EN 60601-2-5 (2001-12) * DIN EN 60601-2-8 (2002-11) * DIN EN 60601-2-10 (2003-04) * DIN EN 60601-2-11 (2005-04) * DIN EN 60601-2-16 (1999-02) * DIN EN 60601-2-17 (2004-12) * DIN EN 60601-2-18 (2001-12) * DIN EN 60601-2-23 (2000-11) * DIN EN 60601-2-24 (1999-02) * DIN EN 60601-2-25 (2001-04) * DIN EN 60601-2-29 (2009-06) * DIN EN 60601-2-36 (1997-12) * DIN EN 60601-2-39 (2008-09) * DIN EN 60601-2-40 (1998-12) * DIN EN 60721-1 (1997-02) * DIN EN 60721-3-0 (1994-06) * DIN EN 60721-3-1 (1998-03) * DIN EN 60721-3-2 (1998-03) * DIN EN 60721-3-3 (1995-09) * DIN EN 60721-3-3/A2 (1997-07) * DIN EN 60721-3-4 (1995-09) * DIN EN 60721-3-4/A1 (1997-07) * DIN EN 60721-3-5 (1998-06) * DIN EN 60721-3-6 (1994-06) * DIN EN 60721-3-6/A2 (1997-07) * DIN EN 60721-3-7 (1995-09) * DIN EN 60721-3-7/A1 (1997-07) * DIN EN 60721-3-9 (1995-01) * DIN EN 60721-3-9/A1 (1995-08) * DIN EN 60825-1 (2003-10) * DIN EN 60825-1 (2008-05) * DIN EN 60825-2 (2001-05) * DIN EN 60825-2 (2007-11) * DIN EN 61000-4-2 (2001-12) * DIN EN 61000-4-3 (2003-03) * DIN EN 61000-4-3 (2008-06) * DIN EN 61000-4-4 (2002-07) * DIN EN 61000-4-4 (2005-07) * DIN EN 61000-4-5 (2001-12) * DIN EN 61000-4-5 (2007-06) * DIN EN 61000-4-11 (2005-02) * DIN EN ISO 14155-1 (2003-09) * DIN EN ISO 14155-2 (2003-09) * DIN EN ISO 14937 (2001-05) * IEC 60068-2-64 (1993-05) * IEC 61000-4-3 (2006-02) * ISO 14155-1 (2003-02) * ISO 14155-2 (2003-05) * 93/42/EWG (1993-06-14)

Thay thế cho

DIN EN ISO 9919*VDE 0750-2-54 (2005-09) * DIN EN ISO 9919/A1 (2009-01)

Thay thế bằng

DIN EN ISO 80601-2-61 (2012-01)

Lịch sử ban hành

DIN EN 865 (1997-05) * DIN EN ISO 9919*VDE 0750-2-54 (2009-09) * DIN EN ISO 9919*VDE 0750-2-54 (2005-09) * DIN EN ISO 80601-2-61 (2012-01) * DIN EN ISO 9919/A1 (2009-01) * DIN EN ISO 9919 (2004-06) * DIN EN 865 (1993-02)

Từ khóa

Alarm * Alpha radiation * Anaesthetic equipment * Assembling * Beta radiation * Biocompatibility * Blood counts * Bodies * Breathing equipment * Cables * Chargings * Chemical analysis and testing * Clamps * Cleaning * Compatibility * Components * Connections * Continuous current * Corners * Covers * Defects * Definitions * Design * Determinations * Dielectric strength * Discharge * Disinfection * Earth conductors * Earthing conductor terminations * Edge * Electric power systems * Electrical * Electrical medical equipment * Electrical safety * Electromagnetic compatibility * Electromedicine * Electrostatics * EMC * Enclosures * Energy * Environmental conditions * Environmental testing * Equipment safety * Extension cables * Fire prevention * Gamma-radiation * Haemoglobin * Haemoglobin content * Hydraulics * Infrared radiation * Input current * Interruptions * Laser beams * Layout * Limitations * Liquids * Luminous radiation * Mass * Measuring instruments * Mechanics * Medical devices * Medical equipment * Medical sciences * Medical technology * Moisture * Monitors * Neutron radiation * Noise * Outlets * Overflows * Oximeters * Oximetry * Oxygen saturation * Paper * Patient auxiliary current * Performance requirements * Pneumatics * Potential equalization * Power consumption * Precision * Pressure * Pressure vessels * Protection against electric shocks * Protection coverings * Protective devices * Protective measures * Pulse * Pulse oximeters * Radiation protection * Safety * Safety engineering * Safety requirements * Saturation * Sensors * Separation * Signals * Sound energy * Specification (approval) * Stability * Sterilization (hygiene) * Strength of materials * Stress * Surfaces * System earthing * Temperature * Testing * Ultrasonics * Ultraviolet radiation * Use * Vibrations * Working data * X-rays * Junctions * Applications * Loading * Compounds * Implementation * Medical products * Joints * Voltage

Mục phân loại

11.040.55. Thiết bị chẩn đoán

Số trang

102

Environmental testing - Part 5: Guide to drafting of test methods; terms and definitions (IEC 60068-5-2:1990); German version EN 60068-5-2:1999
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60068-5-2
Ngày phát hành	2000-08-00
Mục phân loại	01.040.19. Thử nghiệm (Từ vựng) 19.040. Thử môi trường
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (IEC 60601-1:2005); German version EN 60601-1:2006
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-1*VDE 0750-1
Ngày phát hành	2007-07-00
Mục phân loại	11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for safety; Collateral standard: Electromagnetic compatibility; Requirements and tests (IEC 60601-1-2:2001); German version EN 60601-1-2:2001
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-1-2*VDE 0750-1-2
Ngày phát hành	2002-10-00
Mục phân loại	11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 33.100.01. Ðiện từ có tính tương hợp nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Usability (IEC 60601-1-6:2006); German version EN 60601-1-6:2007
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-1-6*VDE 0750-1-6
Ngày phát hành	2008-02-00
Mục phân loại	11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for safety - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (IEC 60601-1-8:2003); German version EN 60601-1-8:2004
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-1-8*VDE 0750-1-8
Ngày phát hành	2004-09-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment (IEC 60601-2-2:2006); German version EN 60601-2-2:2007
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-2*VDE 0750-2-2
Ngày phát hành	2007-09-00
Mục phân loại	11.040.30. Dụng cụ mổ xẻ
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (IEC 60601-2-4:2002); German version EN 60601-2-4:2003
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-4*VDE 0750-2-4
Ngày phát hành	2003-07-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Corrigenda to DIN EN 60601-2-4 (VDE 0750 Teil 2-4):2003-07
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 1*VDE 0750-2-4 Berichtigung 1
Ngày phát hành	2004-08-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (IEC 60601-2-4:2002); German version EN 60601-2-4:2003, Corrigenda to DIN EN 60601-2-4 (VDE 0750-2-4):2003-07
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 2*VDE 0750-2-4 Berichtigung 2
Ngày phát hành	2005-11-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-7: Particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators (IEC 60601-2-7:1998); German version EN 60601-2-7:1998
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-7*VDE 0750-2-7
Ngày phát hành	2000-03-00
Mục phân loại	11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment (IEC 60601-2-11:1997 + A1:2004); German version EN 60601-2-11:1997 + A1:2004, Corrigenda to DIN EN 60601-2-11 (VDE 0750-2-11):2005-04
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-11 Berichtigung 1*VDE 0750-2-11 Berichtigung 1
Ngày phát hành	2005-07-00
Mục phân loại	11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-12: Particular requirements for the safety of lung ventilators - Critical care ventilators (IEC 60601-2-12:2001); German version EN 60601-2-12:2006
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-12*VDE 0750-2-12
Ngày phát hành	2007-03-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-13: Particular requirements for the safety and essential performance of anaesthetic systems (IEC 60601-2-13:2003 + A1:2006); German version EN 60601-2-13:2006 + A1:2007
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-13*VDE 0750-2-13
Ngày phát hành	2007-05-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of baby incubators (IEC 60601-2-19:1990 + A1:1996); German version EN 60601-2-19:1996 + A1:1996
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-19*VDE 0750-2-19
Ngày phát hành	1998-01-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for safety of transport incubators (IEC 60601-2-20:1990 + A1:1996); German version EN 60601-2-20:1996
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-20*VDE 0750-2-20
Ngày phát hành	1998-01-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for safety of infant radiant warmers (IEC 60601-2-21:1994); German version EN 60601-2-21:1994
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-21*VDE 0750-2-21
Ngày phát hành	1995-12-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of infant radiant warmers; Amendment A1 (IEC 60601-2-21/A1:1996); German version EN 60601-2-21/A1:1996
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-21/A1*VDE 0750-2-21/A1
Ngày phát hành	1998-01-00
Mục phân loại	11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment (IEC 60601-2-22:1995); German version EN 60601-2-22:1996
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-22*VDE 0750-2-22
Ngày phát hành	1996-12-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh
Trạng thái	Có hiệu lực


Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-22 Berichtigung 1*VDE 0750-2-22 Berichtigung 1
Ngày phát hành	1997-11-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái	Có hiệu lực

Safety of laser products - Guidelines for the safe use of laser beams on humans (IEC/TR 60825-8:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-22 Beiblatt 1*VDE 0750-2-22 Beiblatt 1
Ngày phát hành	2007-10-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh 13.280. Bảo vệ phòng chống phóng xạ
Trạng thái	Có hiệu lực

DIN EN ISO 9919*VDE 0750-2-54

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN

Medical electrical equipment - Part 2-26: Particular requirements for the safety of electroencephalographs (IEC 60601-2-26:2002); German version EN 60601-2-26:2003
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-26*VDE 0750-2-26
Ngày phát hành	2004-01-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the safety, including essential performance, of electrocardiographic monitoring equipment (IEC 60601-2-27:2005); German version EN 60601-2-27:2006
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-27*VDE 0750-2-27
Ngày phát hành	2006-08-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the safety, including essential performance, of electrocardiographic monitoring equipment (IEC 60601-2-27:2005); German version EN 60601-2-27:2006, Corrigenda to DIN EN 60601-2-27 (VDE 0750-2-27):2006-08; CENELEC-Corrigendum December 2006 to EN 60601-2-27
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-27 Berichtigung 1*VDE 0750-2-27 Berichtigung 1
Ngày phát hành	2007-05-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of X-ray source assemblies and X-ray tube assemblies for medical diagnosis (IEC 60601-2-28:1993); German version EN 60601-2-28:1993
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-28*VDE 0750-2-28
Ngày phát hành	1995-12-00
Mục phân loại	11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1999); German version EN 60601-2-30:2000
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30
Ngày phát hành	2000-12-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (IEC 60601-2-31:2008); German version EN 60601-2-31:2008
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-31*VDE 0750-2-31
Ngày phát hành	2009-01-00
Mục phân loại	11.040.60. Thiết bị chữa bệnh
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of associated equipment of X-ray equipment (IEC 60601-2-32:1994); German version EN 60601-2-32:1994
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 60601-2-32*VDE 0750-2-32
Ngày phát hành	1995-11-00
Mục phân loại	11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical electrical equipment - Particular requirements for the basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment for medical use (ISO 9919:2005); German version EN ISO 9919:2005
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN ISO 9919*VDE 0750-2-54
Ngày phát hành	2005-09-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái	Có hiệu lực

Pulse oximeters - Particular requirements; German version EN 865:1997
Số hiệu tiêu chuẩn	DIN EN 865
Ngày phát hành	1997-05-00
Mục phân loại	11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái	Có hiệu lực