Loading data. Please wait

DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30

Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1999); German version EN 60601-2-30:2000

Số trang: 40
Ngày phát hành: 2000-12-00

Liên hệ
The document establish particular requirements and tests for the safety and essential performance of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment, with special attention being paid to the avoidance of hazards due to the inflation process. It does not apply to blood measuring equipment which uses finger transducers or to semi-automatic blood pressure measuring equipment typically in which each determination needs to be initiated manually.
Số hiệu tiêu chuẩn
DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30
Tên tiêu chuẩn
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1999); German version EN 60601-2-30:2000
Ngày phát hành
2000-12-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30 (1999-12), IDT
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-30 (2000-05), IDT * TS EN 60601-2-30 (2008-04-30), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
DIN 1301-1 (1993-12)
Units; names, symbols
Số hiệu tiêu chuẩn DIN 1301-1
Ngày phát hành 1993-12-00
Mục phân loại 01.040.01. Vấn đề chung. Thuật ngữ. Tiêu chuẩn hóa. Tư liệu (Từ vựng)
01.060. Ðại lượng và đơn vị
01.075. Các ký hiệu ký tự
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 60601-1*VDE 0750-1 (1996-03)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety (IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995); German version EN 60601-1:1990 + A1:1993 + A2:1995
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 60601-1*VDE 0750-1
Ngày phát hành 1996-03-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 60601-1-2*VDE 0750-1-2 (1994-09)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety; 2. collateral standard: Electromagnetic compatibility; requirements and tests (IEC 60601-1-2:1993); German version EN 60601-1-2:1993
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 60601-1-2*VDE 0750-1-2
Ngày phát hành 1994-09-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
29.020. Kỹ thuật điện nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 60601-1-4*VDE 0750-1-4 (1997-07)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety; 4. collateral standard: Programmable electrical medical systems (IEC 60601-1-4:1996); German version EN 60601-1-4:1996
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 60601-1-4*VDE 0750-1-4
Ngày phát hành 1997-07-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 60601-2-2*VDE 0750-2-2 (1994-02)
Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment (IEC 60601-2-2:1991); German version EN 60601-2-2:1993
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 60601-2-2*VDE 0750-2-2
Ngày phát hành 1994-02-00
Mục phân loại 11.040.30. Dụng cụ mổ xẻ
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60529 (1991-10)
Degrees of protection provided by enclosures (IP code) (IEC 60529:1989)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60529
Ngày phát hành 1991-10-00
Mục phân loại 29.100.99. Các bộ phận của thiết bị điện khác
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1 (1990-08)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety (IEC 60601-1:1988)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1
Ngày phát hành 1990-08-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1/A1 (1993-05)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety; amendment A1 (IEC 60601-1:1988/A1:1991)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1/A1
Ngày phát hành 1993-05-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1-2 (1993-05)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety; 2. collateral standard: electromagnetic compatibility; requirements and tests (IEC 60601-1-2:1993)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1-2
Ngày phát hành 1993-05-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1-4 (1996-09)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety - 4. collateral standard: Programmable electrical medical systems (IEC 60601-1-4:1996)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1-4
Ngày phát hành 1996-09-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
35.240.80. Áp dụng IT trong công nghệ bảo vệ sức khỏe
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60529*CEI 60529 (1989-11)
Degrees of protection provided by enclosures (IP code)
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60529*CEI 60529
Ngày phát hành 1989-11-00
Mục phân loại 29.100.99. Các bộ phận của thiết bị điện khác
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1*CEI 60601-1 (1988)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1*CEI 60601-1
Ngày phát hành 1988-00-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1 AMD 1*CEI 60601-1 AMD 1 (1991-11)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety; amendment 1
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1 AMD 1*CEI 60601-1 AMD 1
Ngày phát hành 1991-11-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1 AMD 2*CEI 60601-1 AMD 2 (1995-03)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety; Amendment 2
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1 AMD 2*CEI 60601-1 AMD 2
Ngày phát hành 1995-03-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-2*CEI 60601-1-2 (1993-04)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety; 2. collateral standard: electromagnetic compatibility; requirements and tests
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-2*CEI 60601-1-2
Ngày phát hành 1993-04-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-4*CEI 60601-1-4 (1996-05)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety - 4. Collateral standard: Programmable electrical medical systems
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-4*CEI 60601-1-4
Ngày phát hành 1996-05-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
35.240.80. Áp dụng IT trong công nghệ bảo vệ sức khỏe
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-2*CEI 60601-2-2 (1982)
Medical electrical equipment. Part 2: Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-2*CEI 60601-2-2
Ngày phát hành 1982-00-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
11.040.60. Thiết bị chữa bệnh
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 1000 (1992-11)
SI units and recommendations for the use of their multiples and of certain other units
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 1000
Ngày phát hành 1992-11-00
Mục phân loại 01.060. Ðại lượng và đơn vị
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 55011 (2000-05) * DIN EN 61000-4-3 (1999-06) * DIN EN 61000-4-6 (1997-04) * DIN EN 61000-4-8 (1994-05) * DIN VDE 0470-1 (1992-11) * CISPR 11 (1990-09) * EN 61000-4-3 (1996-09) * EN 61000-4-6 (1996-07) * EN 61000-4-8 * IEC 61000-4-3 (1995-02) * IEC 61000-4-6 (1996-03) * IEC 61000-4-8 (1993-06)
Thay thế cho
DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30 (1996-07)
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1995); German version EN 60601-2-30:1995
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30
Ngày phát hành 1996-07-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN IEC 62D/289/CDV (1998-12)
Thay thế bằng
DIN EN 80601-2-30 (2011-05)
Lịch sử ban hành
DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30 (2000-12)
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1999); German version EN 60601-2-30:2000
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30
Ngày phát hành 2000-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30 (1996-07)
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1995); German version EN 60601-2-30:1995
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 60601-2-30*VDE 0750-2-30
Ngày phát hành 1996-07-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 80601-2-30 (2011-05) * DIN IEC 62D/289/CDV (1998-12) * DIN IEC 62D(Sec)76 (1993-07)
Từ khóa
Assembling * Automatic * Blood pressure * Blood pressure meter * Cleaning * Clearances * Combustible * Components * Conglomerates * Connections * Continuous current * Control instruments * Cyclic * Defects * Defibrillators * Definitions * Determinations * Dielectric strength * Discharge * Disinfection * Efficiency * Electric appliances * Electric power systems * Electric shock * Electrical appliances * Electrical engineering * Electrical safety * Electromedicine * Environmental conditions * Environmental testing * Graphic symbols * Ignition * Indirect * Interruptions * Leakage paths * Liquids * Marks * Measuring circuit * Medical equipment * Medical sciences * Medical technology * Moisture * Operation * Outlets * Overflows * Paper * Patient auxiliary current * Pressure * Pressure vessels * Protection * Protection against electric shocks * Radiation * Safety * Safety engineering * Safety requirements * Separation * Specification (approval) * Sphygmomanometers * Sterilization (hygiene) * Strength of materials * Stress * Surveillance (approval) * Temperature * Testing * Ultraviolet radiation * Working data * Voltage * Lines
Số trang
40