Loading data. Please wait
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (IEC 60601-2-31:2008); German version EN 60601-2-31:2008
Số trang: 42
Ngày phát hành: 2009-01-00
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source | |
Số hiệu tiêu chuẩn | IEC 60601-2-31*CEI 60601-2-31 |
Ngày phát hành | 2008-03-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (IEC 60601-1:2005); German version EN 60601-1:2006 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-1*VDE 0750-1 |
Ngày phát hành | 2007-07-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (IEC 60601-1:2005); German version EN 60601-1:2006, Corrigendum to DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2007-07 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-1 Berichtigung 1*VDE 0750-1 Berichtigung 1 |
Ngày phát hành | 2008-08-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Considerations of unaddressed safety aspects in the second edition of IEC 60601-1 and proposals for new requirements (IEC/TR 62296:2003) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-1 Beiblatt 1*VDE 0750-1 Beiblatt 1 |
Ngày phát hành | 2003-08-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety; German version EN 60601-1:1990/A13:1996 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-1/A13*VDE 0750-1/A13 |
Ngày phát hành | 1996-10-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (IEC 60601-1-3:2008); German version EN 60601-1-3:2008 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-1-3*VDE 0750-1-3 |
Ngày phát hành | 2008-12-00 |
Mục phân loại | 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác 13.280. Bảo vệ phòng chống phóng xạ |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Usability (IEC 60601-1-6:2006); German version EN 60601-1-6:2007 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-1-6*VDE 0750-1-6 |
Ngày phát hành | 2008-02-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (IEC 60601-1-8:2006); German version EN 60601-1-8:2007 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-1-8*VDE 0750-1-8 |
Ngày phát hành | 2008-02-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for environmentally conscious design (IEC 60601-1-9:2007); German version EN 60601-1-9:2008 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-1-9*VDE 0750-1-9 |
Ngày phát hành | 2008-09-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment (IEC 60601-2-2:2006); German version EN 60601-2-2:2007 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-2*VDE 0750-2-2 |
Ngày phát hành | 2007-09-00 |
Mục phân loại | 11.040.30. Dụng cụ mổ xẻ |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (IEC 60601-2-4:2002); German version EN 60601-2-4:2003 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-4*VDE 0750-2-4 |
Ngày phát hành | 2003-07-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Corrigenda to DIN EN 60601-2-4 (VDE 0750 Teil 2-4):2003-07 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 1*VDE 0750-2-4 Berichtigung 1 |
Ngày phát hành | 2004-08-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (IEC 60601-2-4:2002); German version EN 60601-2-4:2003, Corrigenda to DIN EN 60601-2-4 (VDE 0750-2-4):2003-07 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 2*VDE 0750-2-4 Berichtigung 2 |
Ngày phát hành | 2005-11-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-7: Particular requirements for the safety of high-voltage generators of diagnostic X-ray generators (IEC 60601-2-7:1998); German version EN 60601-2-7:1998 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-7*VDE 0750-2-7 |
Ngày phát hành | 2000-03-00 |
Mục phân loại | 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment (IEC 60601-2-11:1997 + A1:2004); German version EN 60601-2-11:1997 + A1:2004, Corrigenda to DIN EN 60601-2-11 (VDE 0750-2-11):2005-04 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-11 Berichtigung 1*VDE 0750-2-11 Berichtigung 1 |
Ngày phát hành | 2005-07-00 |
Mục phân loại | 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-12: Particular requirements for the safety of lung ventilators - Critical care ventilators (IEC 60601-2-12:2001); German version EN 60601-2-12:2006 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-12*VDE 0750-2-12 |
Ngày phát hành | 2007-03-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-13: Particular requirements for the safety and essential performance of anaesthetic systems (IEC 60601-2-13:2003 + A1:2006); German version EN 60601-2-13:2006 + A1:2007 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-13*VDE 0750-2-13 |
Ngày phát hành | 2007-05-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of baby incubators (IEC 60601-2-19:1990 + A1:1996); German version EN 60601-2-19:1996 + A1:1996 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-19*VDE 0750-2-19 |
Ngày phát hành | 1998-01-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for safety of transport incubators (IEC 60601-2-20:1990 + A1:1996); German version EN 60601-2-20:1996 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-20*VDE 0750-2-20 |
Ngày phát hành | 1998-01-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for safety of infant radiant warmers (IEC 60601-2-21:1994); German version EN 60601-2-21:1994 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-21*VDE 0750-2-21 |
Ngày phát hành | 1995-12-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of infant radiant warmers; Amendment A1 (IEC 60601-2-21/A1:1996); German version EN 60601-2-21/A1:1996 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-21/A1*VDE 0750-2-21/A1 |
Ngày phát hành | 1998-01-00 |
Mục phân loại | 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of diagnostic and therapeutic laser equipment (IEC 60601-2-22:1995); German version EN 60601-2-22:1996 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-22*VDE 0750-2-22 |
Ngày phát hành | 1996-12-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-22 Berichtigung 1*VDE 0750-2-22 Berichtigung 1 |
Ngày phát hành | 1997-11-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Safety of laser products - Guidelines for the safe use of laser beams on humans (IEC/TR 60825-8:2006) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-22 Beiblatt 1*VDE 0750-2-22 Beiblatt 1 |
Ngày phát hành | 2007-10-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh 13.280. Bảo vệ phòng chống phóng xạ |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-26: Particular requirements for the safety of electroencephalographs (IEC 60601-2-26:2002); German version EN 60601-2-26:2003 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-26*VDE 0750-2-26 |
Ngày phát hành | 2004-01-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the safety, including essential performance, of electrocardiographic monitoring equipment (IEC 60601-2-27:2005); German version EN 60601-2-27:2006 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-27*VDE 0750-2-27 |
Ngày phát hành | 2006-08-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the safety, including essential performance, of electrocardiographic monitoring equipment (IEC 60601-2-27:2005); German version EN 60601-2-27:2006, Corrigenda to DIN EN 60601-2-27 (VDE 0750-2-27):2006-08; CENELEC-Corrigendum December 2006 to EN 60601-2-27 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-27 Berichtigung 1*VDE 0750-2-27 Berichtigung 1 |
Ngày phát hành | 2007-05-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of X-ray source assemblies and X-ray tube assemblies for medical diagnosis (IEC 60601-2-28:1993); German version EN 60601-2-28:1993 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-28*VDE 0750-2-28 |
Ngày phát hành | 1995-12-00 |
Mục phân loại | 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-29: Particular requirements for the safety of radiotherapy simulators (IEC 60601-2-29:1999); German version EN 60601-2-29:1999 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-29*VDE 0750-2-29 |
Ngày phát hành | 2002-11-00 |
Mục phân loại | 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source (IEC 60601-2-31:1994); German version EN 60601-2-31:1995 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-31*VDE 0750-2-31 |
Ngày phát hành | 1996-10-00 |
Mục phân loại | 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source; Amendment A1 (IEC 60601-2-31/A1:1998); German version EN 60601-2-31:1996/A1:1998 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-31/A1*VDE 0750-2-31/A1 |
Ngày phát hành | 1999-05-00 |
Mục phân loại | 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (IEC 60601-2-31:2008); German version EN 60601-2-31:2008 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-31*VDE 0750-2-31 |
Ngày phát hành | 2009-01-00 |
Mục phân loại | 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source (IEC 60601-2-31:1994); German version EN 60601-2-31:1995 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-31*VDE 0750-2-31 |
Ngày phát hành | 1996-10-00 |
Mục phân loại | 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source; Amendment A1 (IEC 60601-2-31/A1:1998); German version EN 60601-2-31:1996/A1:1998 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | DIN EN 60601-2-31/A1*VDE 0750-2-31/A1 |
Ngày phát hành | 1999-05-00 |
Mục phân loại | 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh |
Trạng thái | Có hiệu lực |