Loading data. Please wait
Loading data. Please wait
prEN 61272Draft IEC 61272: guidance on the application of EN 29001 and EN 46001 and EN 29002 and EN 46002 for the active (including active implantable) medical device industry
Số trang:
Ngày phát hành: 1993-10-00
| Clinical investigation of medical devices for human subjects | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 540 |
| Ngày phát hành | 1993-06-00 |
| Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 11.060.01. Nha khoa nói chung 11.140. Thiết bị bệnh viện |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality systems; model for quality assurance in design/development, production, installation and servicing | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 29001 |
| Ngày phát hành | 1987-12-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality systems; model for quality assurance in production and installation | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 29002 |
| Ngày phát hành | 1987-12-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality systems; medical devices; particular requirements for the application of EN 29001 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 46001 |
| Ngày phát hành | 1993-10-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality systems; medical devices; particular requirements for the application of EN 29002 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 46002 |
| Ngày phát hành | 1993-10-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 11.040.30. Dụng cụ mổ xẻ |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality; Vocabulary Trilingual edition | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 8402 |
| Ngày phát hành | 1986-06-00 |
| Mục phân loại | 01.040.03. Xã hội học. Dịch vụ. Tổ chức và quản lý công ty. Hành chính. Vận tải (Từ vựng) |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality systems; Model for quality assurance in design/development, production, installation and servicing | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 9001 |
| Ngày phát hành | 1987-03-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Guidance on the application of EN 29001 and EN 46001 and of EN 29002 and EN 46002 for the active (including active implantable) medical device industry | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 50103 |
| Ngày phát hành | 1995-06-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Guidance on the application of EN 29001 and EN 46001 and of EN 29002 and EN 46002 for the active (including active implantable) medical device industry | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 50103 |
| Ngày phát hành | 1995-06-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Draft IEC 61272: guidance on the application of EN 29001 and EN 46001 and EN 29002 and EN 46002 for the active (including active implantable) medical device industry | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 61272 |
| Ngày phát hành | 1993-10-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
.png)
.jpg){kind=logo}
.jpg){kind=logo}
-_-logo.png){kind=logo}
