Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004

Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency

Số trang: 146
Ngày phát hành: 2004-03-31

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004
Tên tiêu chuẩn
Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Ngày phát hành
2004-03-31
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
EWGV 2377/90*EECV 2377/90*CEEV 2377/90 (1990-06-26)
Council Regulation (EEC) No 2377/90 of 26 June 1990 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
Số hiệu tiêu chuẩn EWGV 2377/90*EECV 2377/90*CEEV 2377/90
Ngày phát hành 1990-06-26
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
67.040. Nông sản thực phẩm nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* 96/23/EG*96/23/EC*96/23/CE (1996-04-29)
Council Directive 96/23/EC of 29 April 1996 on measures to monitor certain substances and residues thereof in live animals and animal products and repealing Directives 85/358/EEC and 86/469/EEC and Decisions 89/187/EEC and 91/664/EEC
Số hiệu tiêu chuẩn 96/23/EG*96/23/EC*96/23/CE
Ngày phát hành 1996-04-29
Mục phân loại 65.020.30. Chăn nuôi
67.120.10. Thịt và sản phẩm thịt
Trạng thái Có hiệu lực
* EGV 141/2000 (1999-12-16) * EGV 178/2002 (2002-01-28) * 1999/468/EGB (1999-06-28) * 2001/18/EG (2001-03-12) * 2001/20/EG (2001-04-04) * 2001/82/EG (2001-11-06) * 2001/83/EG (2001-11-06) * EGV 1049/01 (2001-05-30)
Thay thế cho
EGV 649/98*ECR 649/98*CEReg 649/98 (1998-03-23)
Commission Regulation (EC) No 649/98 of 23 March 1998 amending the Annex to Council Regulation (EEC) No 2309/93 (Text with EEA relevance)
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 649/98*ECR 649/98*CEReg 649/98
Ngày phát hành 1998-03-23
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EGV 1647/2003*ECR 1647/2003*CEReg 1647/2003 (2003-06-18)
Council Regulation (EC) No 1647/2003 of 18 June 2003 amending Regulation (EEC) No 2309/93 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the evaluation of Medicinal Products
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 1647/2003*ECR 1647/2003*CEReg 1647/2003
Ngày phát hành 2003-06-18
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EWGV 2309/93*EECV 2309/93*CEEV 2309/93 (1993-07-22)
Laying down community prodedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a european ageing for the evoluation of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn EWGV 2309/93*EECV 2309/93*CEEV 2309/93
Ngày phát hành 1993-07-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
EGV 1647/2003*ECR 1647/2003*CEReg 1647/2003 (2003-06-18)
Council Regulation (EC) No 1647/2003 of 18 June 2003 amending Regulation (EEC) No 2309/93 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the evaluation of Medicinal Products
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 1647/2003*ECR 1647/2003*CEReg 1647/2003
Ngày phát hành 2003-06-18
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EGV 649/98*ECR 649/98*CEReg 649/98 (1998-03-23)
Commission Regulation (EC) No 649/98 of 23 March 1998 amending the Annex to Council Regulation (EEC) No 2309/93 (Text with EEA relevance)
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 649/98*ECR 649/98*CEReg 649/98
Ngày phát hành 1998-03-23
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EWGV 2309/93*EECV 2309/93*CEEV 2309/93 (1993-07-22)
Laying down community prodedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a european ageing for the evoluation of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn EWGV 2309/93*EECV 2309/93*CEEV 2309/93
Ngày phát hành 1993-07-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004 (2004-03-31)
Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004
Ngày phát hành 2004-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Approval * Approval directives * Checks * Drugs * European Communities * Genetically modified organisms * GMO * Health protection * Human medicine * Labelling * Licences * Marking * Medicaments * Packages * Personnel * Pharmacy * Production * Quality * Request * Residues * Safety * Special knowledge * Specification (approval) * Surveillance (approval) * Testing * To bring into circulation * Veterinary drugs * Medicine
Mục phân loại
11.120.10. Thuốc
Số trang
146

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN