Loading data. Please wait

EGV 649/98*ECR 649/98*CEReg 649/98

Commission Regulation (EC) No 649/98 of 23 March 1998 amending the Annex to Council Regulation (EEC) No 2309/93 (Text with EEA relevance)

Số trang: 1
Ngày phát hành: 1998-03-23

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EGV 649/98*ECR 649/98*CEReg 649/98
Tên tiêu chuẩn
Commission Regulation (EC) No 649/98 of 23 March 1998 amending the Annex to Council Regulation (EEC) No 2309/93 (Text with EEA relevance)
Ngày phát hành
1998-03-23
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
Thay thế cho
Thay thế bằng
EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004 (2004-03-31)
Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004
Ngày phát hành 2004-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EGV 649/98*ECR 649/98*CEReg 649/98 (1998-03-23)
Commission Regulation (EC) No 649/98 of 23 March 1998 amending the Annex to Council Regulation (EEC) No 2309/93 (Text with EEA relevance)
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 649/98*ECR 649/98*CEReg 649/98
Ngày phát hành 1998-03-23
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004 (2004-03-31)
Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004
Ngày phát hành 2004-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Approval * Approval directives * Checks * Drugs * European Communities * Health protection * Human medicine * Labelling * Licences * Marking * Medicaments * Medicine * Packages * Personnel * Pharmacy * Production * Quality * Request * Residues * Special knowledge * Specification (approval) * Surveillance (approval) * Testing * To bring into circulation * Veterinary drugs
Mục phân loại
Số trang
1