Council Regulation (EC) No 1647/2003 of 18 June 2003 amending Regulation (EEC) No 2309/93 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the evaluation of Medicinal Products

EGV 1647/2003ECR 1647/2003CEReg 1647/2003

Số trang: 3
Ngày phát hành: 2003-06-18

Liên hệ

Tóm tắt
Chi tiết

Số hiệu tiêu chuẩn

EGV 1647/2003*ECR 1647/2003*CEReg 1647/2003

Tên tiêu chuẩn

Ngày phát hành

2003-06-18

Trạng thái

Hết hiệu lực

Tiêu chuẩn tương đương

Tiêu chuẩn liên quan

EGV 1049/01 (2001-05-30) * EGV 1605/02 (2002-06-25) * EGV 2343/02 (2002-11-19)

Thay thế cho

Thay thế bằng

EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004 (2004-03-31)

Lịch sử ban hành

EGV 1647/2003*ECR 1647/2003*CEReg 1647/2003 (2003-06-18) * EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004 (2004-03-31)

Từ khóa

Approval * Approval directives * Checks * Drugs * European Communities * Health protection * Human medicine * Labelling * Licences * Marking * Medicaments * Packages * Personnel * Pharmacy * Production * Quality * Request * Residues * Special knowledge * Specification (approval) * Surveillance (approval) * Testing * To bring into circulation * Veterinary drugs * Medicine

Mục phân loại

11.120.10. Thuốc

Số trang

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN

Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Số hiệu tiêu chuẩn	EGV 726/2004ECR 726/2004CEReg 726/2004
Ngày phát hành	2004-03-31
Mục phân loại	11.120.10. Thuốc
Trạng thái	Có hiệu lực