Loading data. Please wait
Loading data. Please wait
.jpg&w=145&h=165){kind=logo}
Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products
Số trang: 29
Ngày phát hành: 2008-11-24
| Council Regulation (EC) No 297/95 of 10 February 1995 on fees payable to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 297/95*ECR 297/95*CEReg 297/95 |
| Ngày phát hành | 1995-02-10 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004 |
| Ngày phát hành | 2004-03-31 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Regulation (EC) No 1394/2007 of the European Parliament and of the Council of 13 November 2007 on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) No 726/2004 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 1394/2007*ECR 1394/2007*CEReg 1394/2007 |
| Ngày phát hành | 2007-11-13 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Regulation (EC) No 1901/2006 of the European Parliament and of the Council of 12 December 2006 on medicinal products for paediatric use and amending Regulation (EEC) no 1768/92, Directive 2001/20/EC, Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) no 726/2004 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 1901/2006*ECR 1901/2006*CEReg 1901/2006 |
| Ngày phát hành | 2006-12-12 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Council Directive of 22 December 1986 on the approximation of national measures relating to the placing on the market of high -technology medicinal products, particularly those derived from biotechnology | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | 87/22/EWG*87/22/EEC*87/22/CEE |
| Ngày phát hành | 1986-12-22 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission Regulation (EC) No 1084/2003 of 3 June 2003 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorisation for medicinal products for human use and veterinary medicinal products granted by a competent authority of a Member State | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 1084/2003*ECR 1084/2003*CEReg 1084/2003 |
| Ngày phát hành | 2003-06-03 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission Regulation (EC) No 1085/2003 of 3 June 2003 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorisation for medicinal products for human use and veterinary medicinal products falling within the scope of Council Regulation (EEC) No 2309/93 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 1085/2003*ECR 1085/2003*CEReg 1085/2003 |
| Ngày phát hành | 2003-06-03 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission Regulation (EC) No 1085/2003 of 3 June 2003 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorisation for medicinal products for human use and veterinary medicinal products falling within the scope of Council Regulation (EEC) No 2309/93 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 1085/2003*ECR 1085/2003*CEReg 1085/2003 |
| Ngày phát hành | 2003-06-03 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission Regulation (EC) No 1084/2003 of 3 June 2003 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorisation for medicinal products for human use and veterinary medicinal products granted by a competent authority of a Member State | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 1084/2003*ECR 1084/2003*CEReg 1084/2003 |
| Ngày phát hành | 2003-06-03 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission Regulation (EC) No 1069/98 of 26 May 1998 amending Regulation (EC) No 542/95 of 10 March 1995 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorisation falling within the scope of Council Regulation (EEC) No 2309/93 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 1069/98*ECR 1069/98*CEReg 1069/98 |
| Ngày phát hành | 1998-05-26 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission regulation (EC) No 542/95 of 10 March 1995 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorization falling within the scope of council regulation (EEC) No 2309/93 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 542/95*ECR 542/95*CEReg 542/95 |
| Ngày phát hành | 1995-03-10 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission regulation (EC) No 541/95 of 10 March 1995 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorization granted by a competent authority of a member state | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95 |
| Ngày phát hành | 1995-03-10 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EGV 1234/2008*ECR 1234/2008*CEReg 1234/2008 |
| Ngày phát hành | 2008-11-24 |
| Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
.png)
.jpg){kind=logo}
.jpg){kind=logo}
-_-logo.png){kind=logo}
