Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

EGV 1084/2003*ECR 1084/2003*CEReg 1084/2003

Commission Regulation (EC) No 1084/2003 of 3 June 2003 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorisation for medicinal products for human use and veterinary medicinal products granted by a competent authority of a Member State

Số trang: 23
Ngày phát hành: 2003-06-03

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EGV 1084/2003*ECR 1084/2003*CEReg 1084/2003
Tên tiêu chuẩn
Commission Regulation (EC) No 1084/2003 of 3 June 2003 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorisation for medicinal products for human use and veterinary medicinal products granted by a competent authority of a Member State
Ngày phát hành
2003-06-03
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
EGV 258/97*ECR 258/97*CEReg 258/97 (1997-01-27)
Regulation (EC) No 258/97 of the European Parliament and of the Council of 27 January 1997 concerning novel foods and novel food ingredients
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 258/97*ECR 258/97*CEReg 258/97
Ngày phát hành 1997-01-27
Mục phân loại 67.020. Quá trình chế biến trong công nghiệp thực phẩm
Trạng thái Có hiệu lực
* EWGV 2309/93*EECV 2309/93*CEEV 2309/93 (1993-07-22)
Laying down community prodedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a european ageing for the evoluation of medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn EWGV 2309/93*EECV 2309/93*CEEV 2309/93
Ngày phát hành 1993-07-22
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EWGV 2377/90*EECV 2377/90*CEEV 2377/90 (1990-06-26)
Council Regulation (EEC) No 2377/90 of 26 June 1990 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
Số hiệu tiêu chuẩn EWGV 2377/90*EECV 2377/90*CEEV 2377/90
Ngày phát hành 1990-06-26
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
67.040. Nông sản thực phẩm nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* 78/25/EWG*78/25/EEC*78/25/CEE (1977-12-12)
Council Directive of 12 December 1977 on the approximation of the laws of the Member States relating to the colouring matters which may be added to medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn 78/25/EWG*78/25/EEC*78/25/CEE
Ngày phát hành 1977-12-12
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 88/344/EWG*88/344/EEC*88/344/CEE (1988-06-13)
COUNCIL DIRECTIVE of 13 June 1988 on the approximation of the laws of the Member States on extraction solvents used in the production of foodstuffs and food ingredients (88/344/EEC)
Số hiệu tiêu chuẩn 88/344/EWG*88/344/EEC*88/344/CEE
Ngày phát hành 1988-06-13
Mục phân loại 67.220.20. Phụ gia thực phẩm
Trạng thái Có hiệu lực
* 88/388/EWG*88/388/EEC*88/388/CEE (1988-06-22)
Council Directive of 22 June 1988 on the approximation of the laws of the Member States relating to flavourings for use in foodstuffs and to source materials for their production
Số hiệu tiêu chuẩn 88/388/EWG*88/388/EEC*88/388/CEE
Ngày phát hành 1988-06-22
Mục phân loại 67.220.20. Phụ gia thực phẩm
Trạng thái Có hiệu lực
* 94/36/EG (1994-06-30) * 98/2119/EGEntsch (1998-09-24) * 2001/82/EG (2001-11-06) * 2001/83/EG (2001-11-06)
Thay thế cho
EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95 (1995-03-10)
Commission regulation (EC) No 541/95 of 10 March 1995 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorization granted by a competent authority of a member state
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95
Ngày phát hành 1995-03-10
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
EGV 1234/2008*ECR 1234/2008*CEReg 1234/2008 (2008-11-24)
Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 1234/2008*ECR 1234/2008*CEReg 1234/2008
Ngày phát hành 2008-11-24
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95 (1995-03-10)
Commission regulation (EC) No 541/95 of 10 March 1995 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorization granted by a competent authority of a member state
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 541/95*ECR 541/95*CEReg 541/95
Ngày phát hành 1995-03-10
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EGV 1084/2003*ECR 1084/2003*CEReg 1084/2003 (2003-06-03)
Commission Regulation (EC) No 1084/2003 of 3 June 2003 concerning the examination of variations to the terms of a marketing authorisation for medicinal products for human use and veterinary medicinal products granted by a competent authority of a Member State
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 1084/2003*ECR 1084/2003*CEReg 1084/2003
Ngày phát hành 2003-06-03
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EGV 1234/2008*ECR 1234/2008*CEReg 1234/2008 (2008-11-24)
Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 1234/2008*ECR 1234/2008*CEReg 1234/2008
Ngày phát hành 2008-11-24
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Approval * Approval systems * Changes * Checks * Drugs * Emergency * European Communities * Health protection * Health services * Licences * Medicaments * Pharmacy * Procedures * Product information * Production * Request * Specification (approval) * Surveillance (approval) * Testing * Vaccines * Veterinary drugs * Medicine * Methods * Processes
Mục phân loại
11.120.10. Thuốc
Số trang
23

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN