Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

EGV 1394/2007*ECR 1394/2007*CEReg 1394/2007

Regulation (EC) No 1394/2007 of the European Parliament and of the Council of 13 November 2007 on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) No 726/2004

Số trang: 34
Ngày phát hành: 2007-11-13

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EGV 1394/2007*ECR 1394/2007*CEReg 1394/2007
Tên tiêu chuẩn
Regulation (EC) No 1394/2007 of the European Parliament and of the Council of 13 November 2007 on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) No 726/2004
Ngày phát hành
2007-11-13
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
EGV 297/95*ECR 297/95*CEReg 297/95 (1995-02-10)
Council Regulation (EC) No 297/95 of 10 February 1995 on fees payable to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 297/95*ECR 297/95*CEReg 297/95
Ngày phát hành 1995-02-10
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004 (2004-03-31)
Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 726/2004*ECR 726/2004*CEReg 726/2004
Ngày phát hành 2004-03-31
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 90/385/EWG*90/385/EEC*90/385/CEE (1990-06-20)
Council Directive 90/385/EEC of 20 June 1990 on the approximation of the laws of the Member States relating to active implantable medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn 90/385/EWG*90/385/EEC*90/385/CEE
Ngày phát hành 1990-06-20
Mục phân loại 11.040.40. Mô cấy dùng cho mổ xẻ, lắp bộ phận giả và chỉnh hình
Trạng thái Có hiệu lực
* 93/42/EWG*93/42/EEC*93/42/CEE (1993-06-14)
Council Directive 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn 93/42/EWG*93/42/EEC*93/42/CEE
Ngày phát hành 1993-06-14
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 2004/23/EG*2004/23/EC*2004/23/CE (2004-03-31)
Directive 2004/23/EC of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 on setting standards of quality and safety for the donation, procurement, testing, processing, preservation, storage and distribution of human tissues and cells
Số hiệu tiêu chuẩn 2004/23/EG*2004/23/EC*2004/23/CE
Ngày phát hành 2004-03-31
Mục phân loại 11.020. Y học nói chung
11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
* 1999/468/EGB (1999-06-28) * 2001/20/EG (2001-04-04) * 2001/83/EG (2001-11-06) * 2002/98/EG (2003-01-27)
Thay thế cho
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
EGV 1394/2007*ECR 1394/2007*CEReg 1394/2007 (2007-11-13)
Regulation (EC) No 1394/2007 of the European Parliament and of the Council of 13 November 2007 on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation (EC) No 726/2004
Số hiệu tiêu chuẩn EGV 1394/2007*ECR 1394/2007*CEReg 1394/2007
Ngày phát hành 2007-11-13
Mục phân loại 11.120.10. Thuốc
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Biotechnology * Cells * Certification * Characteristics * Chemical hazards * Combined * Commerce * Definitions * Drugs * Efficiency * European Communities * Health protection * Licences * Licensing procedures * Marking * Medical devices * Medical products * Medicaments * Medicine * Novel * Packages * Pharmacy * Production * Products * Side effects * Specification (approval) * Surveillance (approval) * Testing * Therapeutics * Tissue * To bring into circulation * Toxicity * Fabrics * Netting
Mục phân loại
11.120.10. Thuốc
Số trang
34

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN