Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

EN 13718-1

Medical vehicles and their equipment - Air ambulances - Part 1: Requirements for medical devices used in air ambulances

Số trang: 19
Ngày phát hành: 2008-08-00

Liên hệ
This European Standard specifies general requirements for medical devices carried in air ambulances and used therein and outside hospitals and clinics in situations where the ambient conditions can differ from normal indoor conditions. This European Standard does not cover the requirements for approval and registration of the vehicle and the training of the staff which is the responsibility of the authority/authorities in the country where the ambulance is to be registered.
Số hiệu tiêu chuẩn
EN 13718-1
Tên tiêu chuẩn
Medical vehicles and their equipment - Air ambulances - Part 1: Requirements for medical devices used in air ambulances
Ngày phát hành
2008-08-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 13718-1 (2008-11), IDT * BS EN 13718-1 (2008-09-30), IDT * NF S95-202-1 (2008-11-01), IDT * SN EN 13718-1 (2008-10), IDT * OENORM EN 13718-1 (2008-11-01), IDT * PN-EN 13718-1 (2008-09-30), IDT * SS-EN 13718-1 (2008-08-22), IDT * UNE-EN 13718-1 (2009-02-18), IDT * TS EN 13718-1 (2009-06-29), IDT * UNI EN 13718-1:2008 (2008-12-18), IDT * STN EN 13718-1 (2009-02-01), IDT * CSN EN 13718-1 (2009-04-01), IDT * DS/EN 13718-1 (2008-10-30), IDT * NEN-EN 13718-1:2008 en (2008-08-01), IDT * SFS-EN 13718-1:en (2009-01-09), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
EN 737-1 (1998-01)
Medical gas pipeline systems - Part 1: Terminal units for compressed medical gases and vacuum
Số hiệu tiêu chuẩn EN 737-1
Ngày phát hành 1998-01-00
Mục phân loại 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
23.040.60. Mặt bích, chỗ nối và các nối ống khác
23.060.01. Van nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 980 (2008-05)
Symbols for use in the labelling of medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn EN 980
Ngày phát hành 2008-05-00
Mục phân loại 01.080.20. Ký hiệu sơ đồ dùng trên thiết bị riêng biệt
11.120.01. Dược phẩm nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 1041 (2008-08)
Information supplied by the manufacturer of medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn EN 1041
Ngày phát hành 2008-08-00
Mục phân loại 01.110. Tài liệu sản phẩm kỹ thuật
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.120.01. Dược phẩm nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 13220 (1998-10)
Flow-metering devices for connection to terminal units of medical gas pipeline systems
Số hiệu tiêu chuẩn EN 13220
Ngày phát hành 1998-10-00
Mục phân loại 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
17.120.10. Dòng chảy trong ống kín
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1 (2006-10)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (IEC 60601-1:2005)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1
Ngày phát hành 2006-10-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1-2 (2007-07)
Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests (IEC 60601-1-2:2007, modified)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1-2
Ngày phát hành 2007-07-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
33.100.10. Sự phát xạ
33.100.20. Sự miễn nhiễm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1-3 (2008-04)
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (IEC 60601-1-3:2008)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1-3
Ngày phát hành 2008-04-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
13.280. Bảo vệ phòng chống phóng xạ
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1-8 (2007-07)
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (IEC 60601-1-8:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1-8
Ngày phát hành 2007-07-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1-9 (2008-04)
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for environmentally conscious design (IEC 60601-1-9:2007)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1-9
Ngày phát hành 2008-04-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-1-10 (2008-04)
Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (IEC 60601-1-10:2007)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-1-10
Ngày phát hành 2008-04-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-1 (1998-08)
Medical electrical equipment - Part 2-1: Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range of 1 MeV to 50 MeV (IEC 60601-2-1:1998)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-1
Ngày phát hành 1998-08-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-1/A1 (2002-06)
Medical electrical equipment - Part 2-1: Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range of 1 MeV to 50 MeV; Amendment A1 (IEC 60601-2-1:1998/A1:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-1/A1
Ngày phát hành 2002-06-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-5 (2000-12)
Medical electrical equipment - Part 2-5: Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment (IEC 60601-2-5:2000)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-5
Ngày phát hành 2000-12-00
Mục phân loại 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-18 (1996-09)
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of endoscopic equipment (IEC 60601-2-18:1996)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-18
Ngày phát hành 1996-09-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-18/A1 (2000-12)
Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for the safety of endoscopic equipment; Amendment A2 (IEC 60601-2-18:1996/A1:2000)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-18/A1
Ngày phát hành 2000-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-23 (2000-03)
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-23:1999)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-23
Ngày phát hành 2000-03-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-25 (1995-11)
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of electrocardiographs (IEC 60601-2-25:1993)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-25
Ngày phát hành 1995-11-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-25/A1 (1999-06)
Medical electrical equipment - Part 2-25: Particular requirements for the safety of electrocardiographs; Amendment A1 (IEC 60601-2-25:1993/A1:1999)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-25/A1
Ngày phát hành 1999-06-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-31 (2008-07)
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (IEC 60601-2-31:2008)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-31
Ngày phát hành 2008-07-00
Mục phân loại 11.040.60. Thiết bị chữa bệnh
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-37 (2008-01)
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential peformance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (IEC 60601-2-37:2007)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-37
Ngày phát hành 2008-01-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
17.140.50. Ðiện âm học
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-39 (2008-04)
Medical electrical equipment - Part 2-39: Particular requirements for basic safety and essential performance of peritoneal dialysis equipment (IEC 60601-1-39:2007)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-39
Ngày phát hành 2008-04-00
Mục phân loại 11.040.20. Thiết bị truyền máu, tiêm truyền và tiêm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-40 (1998-04)
Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the safety of electromygraphs and evoked response equipment (IEC 60601-2-40:1998)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-40
Ngày phát hành 1998-04-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-49 (2001-10)
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment (IEC 60601-2-49:2001)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-49
Ngày phát hành 2001-10-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-2-51 (2003-07)
Medical electrical equipment - Part 2-51: Particular requirements for the safety, including essential performance, of recording and analysing single channel and multichannel electrocardiographs (IEC 60601-2-51:2003)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-2-51
Ngày phát hành 2003-07-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 60601-3-1 (1996-12)
Medical electrical equipment - Part 3-1: Essential performance requirement for transcutaneous oxygen and carbon dioxide partial pressure monitoring equipment (IEC 60601-3-1:1996)
Số hiệu tiêu chuẩn EN 60601-3-1
Ngày phát hành 1996-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 407 (2004-11)
Small medical gas cylinders - PIN-index yoke-type valve connections (ISO 407:2004)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 407
Ngày phát hành 2004-11-00
Mục phân loại 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 10524-1 (2006-02)
Pressure regulators for use with medical gases - Part 1: Pressure regulators and pressure regulators with flow-metering devices (ISO 10524-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 10524-1
Ngày phát hành 2006-02-00
Mục phân loại 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
23.060.40. Bộ điều chỉnh áp suất
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 10524-3 (2006-04)
Pressure regulators for use with medical gases - Part 3: Pressure regulators integrated with cylinder valves (ISO 10524-3:2005)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 10524-3
Ngày phát hành 2006-04-00
Mục phân loại 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
23.060.40. Bộ điều chỉnh áp suất
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 13718-2 (2008-08) * EN 60068-2-32 (1993-04) * EN 60529 (1991-10) * EN 60601-1-1 (2001-04) * EN 60601-1-4 (1996-09) * EN 60601-1-4/A1 (1999-12) * EN 60601-1-6 (2007-07) * EN 60601-2-2 (2007-03) * EN 60601-2-3 (1993-04) * EN 60601-2-3/A1 (1998-11) * EN 60601-2-4 (2003-01) * EN 60601-2-7 (1998-04) * EN 60601-2-8 (1997-09) * EN 60601-2-8/A1 (1997-09) * EN 60601-2-10 (2000-11) * EN 60601-2-10/A1 (2001-11) * EN 60601-2-11 (1997-09) * EN 60601-2-11/A1 (2004-09) * EN 60601-2-12 (2006-06) * EN 60601-2-13 (2006-06) * EN 60601-2-13/A1 (2007-03) * EN 60601-2-16 (1998-04) * EN 60601-2-17 (2004-04) * EN 60601-2-19 (1996-12) * EN 60601-2-19/A1 (1996-12) * EN 60601-2-20 (1996-12) * EN 60601-2-21 (1994-08) * EN 60601-2-21/A1 (1996-12) * EN 60601-2-22 (1996-01) * EN 60601-2-24 (1998-04) * EN 60601-2-26 (2003-07) * EN 60601-2-27 (2006-04) * EN 60601-2-28 (1993-05) * EN 60601-2-29 (1999-04) * EN 60601-2-30 (2000-05) * EN 60601-2-31/A1 (1998-04) * EN 60601-2-32 (1994-07) * EN 60601-2-33 (2002-10) * EN 60601-2-33/A1 (2005-11) * EN 60601-2-33/A2 (2008-03) * EN 60601-2-34 (2000-12) * EN 60601-2-35 (1996-12) * EN 60601-2-36 (1997-05) * EN 60601-2-38 (1996-12) * EN 60601-2-38/A1 (2000-03) * EN 60601-2-41 (2000-06) * EN 60601-2-43 (2000-12) * EN 60601-2-44 (2001-08) * EN 60601-2-44/A1 (2003-01) * EN 60601-2-45 (2001-07) * EN 60601-2-46 (1998-08) * EN 60601-2-47 (2001-10) * EN 60601-2-50 (2002-02) * EN ISO 5359 (2008-06) * EN ISO 10297 (2006-01) * EN ISO 14971 (2007-03) * ISO 3795 (1989-10) * ISO 7137 (1995-06)
Thay thế cho
EN 13718-1 (2002-08)
Air, water and difficult terrain ambulances - Part 1: Medical device interface requirements for the continuity of patient care
Số hiệu tiêu chuẩn EN 13718-1
Ngày phát hành 2002-08-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 13718-1 (2008-04)
Medical vehicles and their equipment - Air ambulances - Part 1: Requirements for medical devices used in air ambulance
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 13718-1
Ngày phát hành 2008-04-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
49.020. Máy bay và tàu vũ trụ nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
EN 13718-1 (2014-09)
Medical vehicles and their equipment - Air ambulances - Part 1: Requirements for medical devices used in air ambulances
Số hiệu tiêu chuẩn EN 13718-1
Ngày phát hành 2014-09-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
49.020. Máy bay và tàu vũ trụ nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN 13718-1 (2014-09)
Medical vehicles and their equipment - Air ambulances - Part 1: Requirements for medical devices used in air ambulances
Số hiệu tiêu chuẩn EN 13718-1
Ngày phát hành 2014-09-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
49.020. Máy bay và tàu vũ trụ nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 13718-1 (2008-08)
Medical vehicles and their equipment - Air ambulances - Part 1: Requirements for medical devices used in air ambulances
Số hiệu tiêu chuẩn EN 13718-1
Ngày phát hành 2008-08-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
49.020. Máy bay và tàu vũ trụ nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 13718-1 (2002-08)
Air, water and difficult terrain ambulances - Part 1: Medical device interface requirements for the continuity of patient care
Số hiệu tiêu chuẩn EN 13718-1
Ngày phát hành 2002-08-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 13718-1 (2008-04)
Medical vehicles and their equipment - Air ambulances - Part 1: Requirements for medical devices used in air ambulance
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 13718-1
Ngày phát hành 2008-04-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
49.020. Máy bay và tàu vũ trụ nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 13718-1 (2006-02)
Medical vehicles and their equipment - Air Ambulances - Part 1: Requirements of medical devices used in air ambulances
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 13718-1
Ngày phát hành 2006-02-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 13718-1 (2002-03)
Air, water and difficult terrain ambulances - Part 1: Medical device interface requirements for the continuity of patient care
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 13718-1
Ngày phát hành 2002-03-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 13718-1 (1999-09)
Air, water and difficult terrain ambulance - Part 1: Medical device interface requirements for the continity of patient care
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 13718-1
Ngày phát hành 1999-09-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Aircraft * Aircrafts * Ambulances * Compatibility * Connections * Definitions * Efficiency * Electric power systems * Electromedicine * Emergency * Environmental condition * Equipment * Ergonomics * Fire resistance * Fixings * Gas supply * Interfaces * Marking * Means of transport * Medical devices * Medical equipment * Medical gases * Medical products * Medical sciences * Medical technology * Minimum requirements * Patient transport * Patient transport equipment * Patients * Performance requirements * Rescue and ambulance services * Safety * Safety requirements * Ships * Specification (approval) * Strength of materials * Testing * Transport * Interfaces of electrical connections * Mechanical interfaces * Lines * Interfaces (data processing)
Mục phân loại
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.160. Chăm sóc ban đầu
49.020. Máy bay và tàu vũ trụ nói chung
Số trang
19

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN