Loading data. Please wait

prEN ISO 11135-1

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/DIS 11135-1:2005)

Số trang: 53
Ngày phát hành: 2005-11-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
prEN ISO 11135-1
Tên tiêu chuẩn
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/DIS 11135-1:2005)
Ngày phát hành
2005-11-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN ISO 11135-1 (2006-01), IDT * ISO/DIS 11135-1 (2005-11), IDT * OENORM EN ISO 11135-1 (2006-01-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
Thay thế cho
prEN ISO 11135 (2004-05)
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/DIS 11135:2004)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 11135
Ngày phát hành 2004-05-00
Mục phân loại 11.080.20. Khử trùng
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
prEN ISO 11135-1 (2007-01)
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/FDIS 11135-1:2007)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 11135-1
Ngày phát hành 2007-01-00
Mục phân loại 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 11135 (2014-07)
Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11135:2014)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 11135
Ngày phát hành 2014-07-00
Mục phân loại 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
11.080.20. Khử trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 11135-1 (2007-05)
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11135-1:2007)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 11135-1
Ngày phát hành 2007-05-00
Mục phân loại 11.080.20. Khử trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 11135-1 (2007-01)
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/FDIS 11135-1:2007)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 11135-1
Ngày phát hành 2007-01-00
Mục phân loại 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 11135 (2004-05)
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/DIS 11135:2004)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 11135
Ngày phát hành 2004-05-00
Mục phân loại 11.080.20. Khử trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 11135-1 (2005-11)
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/DIS 11135-1:2005)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 11135-1
Ngày phát hành 2005-11-00
Mục phân loại 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Acceptance (approval) * Acceptance specification * Checks * Commissioning * Definitions * Ethylene oxide * Evaluations * Examination (quality assurance) * Germicides * Hygiene * Inspection * Instructions * Maintenance * Medical devices * Medical equipment * Medical products * Medical sciences * Medical technology * Methods * Microbiological analysis * Operation * Operators (personnel) * Personnel * Public health * Public health protection * Qualifications * Quality management * Routine tests * Safety * Safety engineering * Safety requirements * Specification (approval) * Sterilization (birth control) * Sterilization (hygiene) * Sterilizers * Storage * Surveillance (approval) * Testing * Validation * Procedures * Bearings * Processes
Số trang
53