Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

EN ISO 11607-1

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)

Số trang: 29
Ngày phát hành: 2006-04-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EN ISO 11607-1
Tên tiêu chuẩn
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
Ngày phát hành
2006-04-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN ISO 11607-1 (2006-07), IDT * BS EN ISO 11607-1 (2006-05-31), IDT * NF S98-052-1 (2006-07-01), IDT * NF S98-052-1, IDT * ISO 11607-1 (2006-04), IDT * SN EN ISO 11607-1 (2006-06), IDT * OENORM EN ISO 11607-1 (2006-07-01), IDT * OENORM EN ISO 11607-1 (2007-06-01), IDT * PN-EN ISO 11607-1 (2006-07-26), IDT * PN-EN ISO 11607-1 (2007-02-15), IDT * SS-EN ISO 11607-1 (2006-04-27), IDT * UNE-EN ISO 11607-1 (2007-04-18), IDT * UNI EN ISO 11607-1:2006 (2006-07-13), IDT * STN EN ISO 11607-1 (2006-11-01), IDT * STN EN ISO 11607-1 (2007-04-01), IDT * CSN EN ISO 11607-1 (2006-12-01), IDT * DS/EN ISO 11607-1 (2006-06-28), IDT * NEN-EN-ISO 11607-1:2006 en (2006-05-01), IDT * SFS-EN ISO 11607-1:en (2006-09-29), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 5636-5 (2003-06)
Paper and board - Determination of air permeance and air resistance (medium range) - Part 5: Gurley method
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 5636-5
Ngày phát hành 2003-06-00
Mục phân loại 85.060. Giấy và cactông
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
EN 868-1 (1997-02)
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Số hiệu tiêu chuẩn EN 868-1
Ngày phát hành 1997-02-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 11607-1 (2006-01)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO/FDIS 11607-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2006-01-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
EN ISO 11607-1 (2009-06)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2009-06-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 11607-1 (2009-06)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2009-06-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 868-1 (1997-02)
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Số hiệu tiêu chuẩn EN 868-1
Ngày phát hành 1997-02-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 11607-1 (2006-04)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2006-04-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 11607-1 (2006-01)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO/FDIS 11607-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2006-01-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 11607-1 (2004-04)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO/DIS 11607-1:2004)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2004-04-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 868-1 (1996-10)
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 868-1
Ngày phát hành 1996-10-00
Mục phân loại 55.040. Vật liệu bao gói và phụ tùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 868-1 (1995-07)
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 868-1
Ngày phát hành 1995-07-00
Mục phân loại 55.040. Vật liệu bao gói và phụ tùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 868-1 (1992-10)
Packaging materials for sterilization of wrapped goods; part 1: general requirements and requirements for the validation of packaging for terminally sterilized devices
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 868-1
Ngày phát hành 1992-10-00
Mục phân loại 55.040. Vật liệu bao gói và phụ tùng
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Applications * Biocompatibility * Biological hazards * Closures * Compatibility * Conditioning * Covers * Definitions * Density * Disposables * English language * General conditions * Germs * Hygiene * Information * Inspection * Marking * Materials specification * Medical devices * Medical equipment * Medical products * Medical sciences * Medical technology * Methods * Packages * Packaging material * Packaging tests * Permability * Physical testing * Products * Public health * Quality * Quality assurance * Quality management * Rating tests * Reagents * Reuse * Safety * Safety requirements * Sampling methods * Sequence of operations * Specification * Specification (approval) * Stability * Sterile barrier systems * Sterility * Sterilization (birth control) * Sterilization (hygiene) * Sterilized goods * Sterilizers * Storage * Systems * Testing * Toxicity * Transport * Use * Validation * Visual inspection (testing) * Processes * Procedures * Bearings * Impermeability * Freedom from holes * Tightness * Implementation
Mục phân loại
11.080.30. Bao gói thanh trùng
Số trang
29

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN