Loading data. Please wait

EN 868-1

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods

Số trang:
Ngày phát hành: 1997-02-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EN 868-1
Tên tiêu chuẩn
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Ngày phát hành
1997-02-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 868-1 (1997-05), IDT * BS EN 868-1 (1997-12-15), IDT * NF S98-051 (1997-07-01), IDT * SN EN 868-1 (1997), IDT * OENORM EN 868-1 (1997-08-01), IDT * SS-EN 868-1 (1997-04-30), IDT * UNE-EN 868-1 (1997-11-28), IDT * STN EN 868-1 (2002-01-01), IDT * CSN EN 868-1 (1998-06-01), IDT * DS/EN 868-1 (1998-01-09), IDT * NEN-EN 868-1:1997 en (1997-03-01), IDT * SANS 50868-1:2003 (2003-07-24), IDT * SFS-EN 868-1:en (2001-08-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
EN 550 (1994-06)
Sterilization of medical devices - Validation and routine control of ethylene oxide sterilization
Số hiệu tiêu chuẩn EN 550
Ngày phát hành 1994-06-00
Mục phân loại 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 552 (1994-06)
Sterilization of medical devices - Validation and routine control of sterilization by irradiation
Số hiệu tiêu chuẩn EN 552
Ngày phát hành 1994-06-00
Mục phân loại 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 554 (1994-06)
Sterilization of medical devices - Validation and routine control of sterilization by moist heat
Số hiệu tiêu chuẩn EN 554
Ngày phát hành 1994-06-00
Mục phân loại 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 20187 (1993-09)
Thay thế cho
prEN 868-1 (1996-10)
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 868-1
Ngày phát hành 1996-10-00
Mục phân loại 55.040. Vật liệu bao gói và phụ tùng
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
EN ISO 11607-1 (2006-04)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2006-04-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 11607-1 (2009-06)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2009-06-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 868-1 (1997-02)
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Số hiệu tiêu chuẩn EN 868-1
Ngày phát hành 1997-02-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 11607-1 (2006-04)
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 11607-1
Ngày phát hành 2006-04-00
Mục phân loại 11.080.30. Bao gói thanh trùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 868-1 (1996-10)
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 868-1
Ngày phát hành 1996-10-00
Mục phân loại 55.040. Vật liệu bao gói và phụ tùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 868-1 (1995-07)
Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 1: General requirements and test methods
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 868-1
Ngày phát hành 1995-07-00
Mục phân loại 55.040. Vật liệu bao gói và phụ tùng
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 868-1 (1992-10)
Packaging materials for sterilization of wrapped goods; part 1: general requirements and requirements for the validation of packaging for terminally sterilized devices
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 868-1
Ngày phát hành 1992-10-00
Mục phân loại 55.040. Vật liệu bao gói và phụ tùng
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Applications * Biocompatibility * Biological hazards * Closures * Compatibility * Conditioning * Covers * Definitions * Density * General conditions * Germs * Hygiene * Information * Inspection * Marking * Medical devices * Medical equipment * Medical products * Medical sciences * Medical technology * Methods * Packages * Packaging material * Packaging tests * Permability * Products * Reagents * Safety * Safety requirements * Sequence of operations * Specification (approval) * Sterility * Sterilization (birth control) * Sterilization (hygiene) * Sterilized goods * Sterilizers * Storage * Systems * Testing * Toxicity * Transport * Use * Validation * Processes * Procedures * Bearings * Impermeability * Freedom from holes * Tightness * Implementation
Số trang