Loading data. Please wait
Loading data. Please wait
.jpg&w=145&h=165){kind=logo}
EN ISO 14937Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2000)
Số trang: 39
Ngày phát hành: 2000-12-00
| Quality assurance requirements for measuring equipment - Part 1: Metrological confirmation system for measuring equipment (ISO 10012-1:1992) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 30012-1 |
| Ngày phát hành | 1993-10-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process (ISO 11737-2:1998) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 11737-2 |
| Ngày phát hành | 2000-02-00 |
| Mục phân loại | 07.100.10. Vi sinh học y tế 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality assurance requirements for measuring equipment - Part 1: Metrological confirmation system for measuring equipment | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 10012-1 |
| Ngày phát hành | 1992-01-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 17.020. Ðo lường và phép đo nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 1: Estimation of population of microorganisms on products | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 11737-1 |
| Ngày phát hành | 1995-12-00 |
| Mục phân loại | 07.100.10. Vi sinh học y tế 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 11737-2 |
| Ngày phát hành | 1998-07-00 |
| Mục phân loại | 07.100.10. Vi sinh học y tế 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality systems - Medical devices - Particular requirements for the application of ISO 9001 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 13485 |
| Ngày phát hành | 1996-12-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.020. Y học nói chung 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Quality systems - Medical devices - Particular requirements for the application of ISO 9002 | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 13488 |
| Ngày phát hành | 1996-12-00 |
| Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/FDIS 14937:2000) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 14937 |
| Ngày phát hành | 2000-09-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14937 |
| Ngày phát hành | 2009-10-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14937 |
| Ngày phát hành | 2009-10-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2000) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14937 |
| Ngày phát hành | 2000-12-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/FDIS 14937:2000) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 14937 |
| Ngày phát hành | 2000-09-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of health care products - General criteria for characterization of a sterilizing agent and development, validation and routine control of a sterilization process (ISO/DIS 14937:1999) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 14937 |
| Ngày phát hành | 1999-03-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
.png)
.jpg){kind=logo}
.jpg){kind=logo}
-_-logo.png){kind=logo}
