Loading data. Please wait
Loading data. Please wait
prEN 13824Sterilization of medical devices - Validation and routine control of aseptic processes - Requirements and guidance
Số trang: 52
Ngày phát hành: 2000-01-00
| Sterilization of medical devices - Validation and routine control of aseptic processes - Requirements and guidance | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13824 |
| Ngày phát hành | 2002-10-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements (ISO 13408-1:2008, including Amd 1:2013) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 13408-1 |
| Ngày phát hành | 2015-06-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Aseptic processing of health care products - Part 6: Isolator systems (ISO 13408-6:2005) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 13408-6 |
| Ngày phát hành | 2011-06-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Aseptic processing of health care products - Part 5: Sterilization in place (ISO 13408-5:2006) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 13408-5 |
| Ngày phát hành | 2011-06-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Aseptic processing of health care products - Part 4: Clean-in-place technologies (ISO 13408-4:2005) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 13408-4 |
| Ngày phát hành | 2011-06-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Aseptic processing of health care products - Part 3: Lyophilization (ISO 13408-3:2006) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 13408-3 |
| Ngày phát hành | 2011-06-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Aseptic processing of health care products - Part 2: Filtration (ISO 13408-2:2003) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 13408-2 |
| Ngày phát hành | 2011-06-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - Aseptic processing of liquid medical devices - Requirements | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 13824 |
| Ngày phát hành | 2004-11-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - Aseptic processing of liquid devices - Requirements | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13824 |
| Ngày phát hành | 2004-07-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - Validation and routine control of aseptic processes - Requirements and guidance | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13824 |
| Ngày phát hành | 2002-10-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Sterilization of medical devices - Validation and routine control of aseptic processes - Requirements and guidance | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13824 |
| Ngày phát hành | 2000-01-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements (ISO 13408-1:2008) | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 13408-1 |
| Ngày phát hành | 2011-06-00 |
| Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
.png)
.jpg){kind=logo}
.jpg){kind=logo}
-_-logo.png){kind=logo}
