Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

EN 591

Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for professional use

Số trang: 12
Ngày phát hành: 2001-03-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EN 591
Tên tiêu chuẩn
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for professional use
Ngày phát hành
2001-03-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 591 (2001-07), IDT * BS EN 591 (2001-05-15), IDT * NF S92-016 (2001-05-01), IDT * ISO 18113-3 (2009-12), IDT * SN EN 591 (2001-03), IDT * OENORM EN 591 (2002-03-01), IDT * PN-EN 591 (2004-11-05), IDT * SS-EN 591 (2001-06-29), IDT * UNE-EN 591 (2001-10-19), IDT * UNI EN 591:2001 (2001-11-30), IDT * STN EN 591 (2002-11-01), IDT * CSN EN 591 (2002-01-01), IDT * DS/EN 591 (2001-07-05), IDT * NEN-EN 591:2001 en (2001-04-01), IDT * SFS-EN 591 (2007-02-09), IDT * SFS-EN 591:en (2001-11-05), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 1000 (1992-11)
SI units and recommendations for the use of their multiples and of certain other units
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 1000
Ngày phát hành 1992-11-00
Mục phân loại 01.060. Ðại lượng và đơn vị
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
EN 591 (1994-09)
In vitro diagnostic systems - Requirements for user manuals for in vitro diagnostic instruments for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn EN 591
Ngày phát hành 1994-09-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 591 (2000-09)
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 591
Ngày phát hành 2000-09-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
EN ISO 18113-3 (2009-12)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 18113-3
Ngày phát hành 2009-12-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 18113-3 (2011-10)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 18113-3
Ngày phát hành 2011-10-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 591 (2001-03)
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn EN 591
Ngày phát hành 2001-03-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 591 (1994-09)
In vitro diagnostic systems - Requirements for user manuals for in vitro diagnostic instruments for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn EN 591
Ngày phát hành 1994-09-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 591 (2000-09)
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 591
Ngày phát hành 2000-09-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 591 (1998-12)
Use manuals for in vitro diagnostic instruments for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 591
Ngày phát hành 1998-12-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 591 (1993-11)
In vitro diagnostic systems; requirements for user manual for in vitro diagnostic instruments for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 591
Ngày phát hành 1993-11-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 591 (1991-11)
In-vitro diagnostic systems; requirements for user manual of in-vitro diagnostic instruments for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 591
Ngày phát hành 1991-11-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 18113-3 (2009-12)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 18113-3
Ngày phát hành 2009-12-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Applications * Contents * Definitions * Diagnosis (medical) * Diagnostic equipment * Diagnostic systems * Experts * Handbooks * In vitro * Instructions for use * In-vitro diagnostic * Medical equipment * Medical sciences * Operational instructions * Personnel * Specification (approval) * User information * Utilization * Exploitation * Manuals * Diagnosis * Implementation * Use
Mục phân loại
11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Số trang
12

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN