Loading data. Please wait
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-23:1993)
Số trang:
Ngày phát hành: 1996-11-00
Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment | |
Số hiệu tiêu chuẩn | IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 |
Ngày phát hành | 1993-09-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-23:1993) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 60601-2-23 |
Ngày phát hành | 1997-12-00 |
Mục phân loại | 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-23:1999) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 60601-2-23 |
Ngày phát hành | 2000-03-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-23:1993) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 60601-2-23 |
Ngày phát hành | 1997-12-00 |
Mục phân loại | 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-23:1993) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 60601-2-23 |
Ngày phát hành | 1996-11-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |