Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23

Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment

Số trang: 53
Ngày phát hành: 1993-09-00

Liên hệ
Amends and supplements IEC 601-1 (second edition, 1988) and is to be used in conjunction with this standard. Particularly, adds annex AA (General guidance and rationale). The requirements are followed by specifications for the relevant tests.
Số hiệu tiêu chuẩn
IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Tên tiêu chuẩn
Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Ngày phát hành
1993-09-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 60601-2-23 (1998-11), IDT * DIN EN 60601-2-23 (1997-02), IDT * BS 5724 Part 2 Section 2.123 (1996-08-15), IDT * BS EN 60601-2-23 (1996-08-15), IDT * EN 60601-2-23 (1997-12), IDT * prEN 60601-2-23 (1996-11), IDT * NF C74-386 (2000-01-01), IDT * CAN/CSA-C22.2 No. 601.2.23-98 (1998-03-31), IDT * OEVE/OENORM EN 60601-2-23 (2000-11-01), IDT * SS-EN 60601-2-23 (1998-04-24), IDT * UNE-EN 60601-2-23 (1999-03-17), IDT * GOST R 50267.23 (1995), IDT * GOST 30324.23 (1995), IDT * NEN-EN-IEC 60601-2-23:1998 en;fr (1998-01-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
IEC 60601-1*CEI 60601-1 (1988)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1*CEI 60601-1
Ngày phát hành 1988-00-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
IEC/DIS 62D(CO)50
Thay thế bằng
IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 (1999-12)
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 (2011-02)
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Ngày phát hành 2011-02-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 (1999-12)
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 (1993-09)
Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Ngày phát hành 1993-09-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Definitions * Design * Diagnosis * Diagnostic equipment * Electric appliances * Electrical appliances * Electrical engineering * Electrical medical equipment * Electrical safety * Electromedicine * Equipment safety * Heat protection * Medical electronics * Medical equipment * Medical sciences * Medical technology * Partial pressures * Pressure monitoring * Safety * Safety engineering * Safety requirements * Specification (approval) * Surveillance (approval) * Testing * Therapy equipment * Protection against electric shocks
Mục phân loại
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Số trang
53

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN