Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23

Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment

Số trang: 95
Ngày phát hành: 2011-02-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Tên tiêu chuẩn
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Ngày phát hành
2011-02-00
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
ABNT NBR IEC 60601-2-23 (2012-06-28), IDT * C74-386PR, IDT * JS 60601-2-23 (2012-08-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
IEC 60601-1-8*CEI 60601-1-8 (2006-10)
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-8*CEI 60601-1-8
Ngày phát hành 2006-10-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-2 (2007-03) * IEC 60601-2-49 (2011-02)
Thay thế cho
IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 (1999-12)
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62D/885/FDIS (2010-12)
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 (2011-02)
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Ngày phát hành 2011-02-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 (1999-12)
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23 (1993-09)
Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-23*CEI 60601-2-23
Ngày phát hành 1993-09-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62D/885/FDIS (2010-12) * IEC 62D/759/CDV (2009-02) * IEC 62D/646/CD (2007-10) * IEC 62D/335/FDIS (1999-08) * IEC 62D/235/CDV (1997-02)
Từ khóa
Definitions * Design * Diagnosis * Diagnostic equipment * Electric appliances * Electrical appliances * Electrical engineering * Electrical medical equipment * Electrical safety * Electromedicine * Equipment safety * Heat protection * Medical electronics * Medical equipment * Medical sciences * Medical technology * Partial pressures * Pressure monitoring * Protection against electric shocks * Safety * Safety requirements * Surveillance (approval) * Testing * Therapy equipment
Mục phân loại
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Số trang
95

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN