Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment

Số trang: 37
Ngày phát hành: 2015-01-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101
Tên tiêu chuẩn
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Ngày phát hành
2015-01-00
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 13857 (2008-03) * ISO 14971 (2007-03) * ISO 18113-5 (2009-12)
Thay thế cho
IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101 (2002-01)
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101
Ngày phát hành 2002-01-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 66/545/FDIS (2014-10)
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101 (2015-01)
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101
Ngày phát hành 2015-01-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101 (2002-01)
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101
Ngày phát hành 2002-01-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 66/545/FDIS (2014-10) * IEC 66/487/CDV (2012-08) * IEC 66/261/FDIS (2001-09) * IEC 66/221/CDV (1999-04)
Từ khóa
Biological hazards * Control devices * Control equipment * Definitions * Diagnosis * Diagnostic equipment * Electric appliances * Electrical engineering * Hazards * In vitro * In-vitro diagnostic * Laboratory apparatus * Laboratory medicine * Laboratory ware * Measuring instruments * Medical equipment * Protective measures * Risk analysis * Safety * Safety requirements * Specification (approval) * Testing
Mục phân loại
11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Số trang
37

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN