Loading data. Please wait

IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment

Số trang: 43
Ngày phát hành: 2002-01-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101
Tên tiêu chuẩn
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Ngày phát hành
2002-01-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 61010-2-101 (2003-09), MOD * BS EN 61010-2-101 (2002-12-09), MOD * EN 61010-2-101 (2002-11), MOD * NF C42-739 (2003-03-01), MOD * JIS C 1010-2-101 (2013-09-01), IDT * CAN/CSA-C22.2 No. 61010-2-101-04 (2004-07-01), IDT * OEVE/OENORM EN 61010-2-101 (2003-11-01), MOD * PN-EN 61010-2-101 (2003-11-15), MOD * PN-EN 61010-2-101 (2005-10-10), MOD * SS-EN 61010-2-101 (2003-02-28), MOD * UNE-EN 61010-2-101 (2004-02-06), MOD * GOST IEC 61010-2-101 (2013), IDT * TS EN 61010-2-101 (2005-02-10), IDT * STN EN 61010-2-101 (2003-12-01), MOD * CSN EN 61010-2-101 (2003-12-01), NEQ * DS/EN 61010-2-101 (2003-05-09), MOD * NEN-EN-IEC 61010-2-101:2002 en;fr (2002-12-01), MOD * SANS 61010-2-101:2003 (2003-08-15), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 14971 (2000-12)
Thay thế cho
IEC 66/261/FDIS (2001-09)
Thay thế bằng
IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101 (2015-01)
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101
Ngày phát hành 2015-01-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101 (2015-01)
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101
Ngày phát hành 2015-01-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101 (2002-01)
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 61010-2-101*CEI 61010-2-101
Ngày phát hành 2002-01-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 66/261/FDIS (2001-09) * IEC 66/221/CDV (1999-04)
Từ khóa
Control equipment * Definitions * Diagnostic equipment * Electric appliances * Electrical engineering * In vitro * In-vitro diagnostic * Laboratory apparatus * Laboratory medicine * Laboratory ware * Measuring instruments * Medical equipment * Safety * Safety requirements * Specification (approval) * Testing
Số trang
43