Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

EN ISO 13485/AC

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003)

Số trang: 10
Ngày phát hành: 2007-06-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EN ISO 13485/AC
Tên tiêu chuẩn
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003)
Ngày phát hành
2007-06-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN ISO 13485 (2007-10), IDT * BS EN ISO 13485 (2003-07-24), NEQ * NF S99-101 (2004-02-01), IDT * ISO 13485 (2003-07), IDT * SN EN ISO 13485/AC (2007-10), IDT * OENORM EN ISO 13485 (2007-11-01), IDT * PN-EN ISO 13485/AC (2007-08-31), IDT * SS-EN ISO 13485/AC (2007-09-07), IDT * UNE-EN ISO 13485 ERRATUM (2007-10-31), IDT * CSN EN ISO 13485 (2003-12-01), IDT * DS/EN ISO 13485/AC (2007-10-15), IDT * NEN-EN-ISO 13485:2003/C11:2007 en (2007-07-01), IDT * SFS-EN ISO 13485 + AC (2008-09-05), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
EN ISO 13485 (2003-07)
Thay thế cho
Thay thế bằng
EN ISO 13485/AC (2009-08)
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003/Cor 1:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 13485/AC
Ngày phát hành 2009-08-00
Mục phân loại 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 13485 (2012-02)
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 13485
Ngày phát hành 2012-02-00
Mục phân loại 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 13485/AC (2009-08)
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003/Cor 1:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 13485/AC
Ngày phát hành 2009-08-00
Mục phân loại 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 13485/AC (2007-06)
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 13485/AC
Ngày phát hành 2007-06-00
Mục phân loại 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
After-sales services * Applications * Auditing * Bearings * CE marking * Conduits * Consumer-supplier relations * Corrrections * Customers * Data * Definitions * Delivery * Delivery conditions * Design * Detail specification * Developments * Documentation * Editing * Electrical engineering * Erecting (construction operation) * Establishment * Evaluations * Handbooks * Handling * Industries * Inspection * Installation * Installations * Instruments * International standards * Maintenance * Medical devices * Medical equipment * Medical instruments * Medical products * Medical sciences * Methods * Organization * Packages * Planning * Preservation * Preventive actions * Process * Process management * Procurements * Product design * Product planning * Production * Products * Quality * Quality assessment systems * Quality assurance * Quality assurance systems * Quality auditing * Quality control * Quality improvement * Quality requirements * Responsibility * Return current * Sellers * Services * Shipping * Specification * Specification (approval) * Standards * Steering gear * Storage * Surveillance (approval) * Testing * Training * Treatment * Use * Verification * Processes * Supplying * Cords * Procedures * Electric cables * Implementation * Manuals * Pipelines * Presentations
Mục phân loại
03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Số trang
10

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN