Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

IEC 80601-2-30*CEI 80601-2-30

Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygnomanometers

Số trang: 108
Ngày phát hành: 2009-01-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
IEC 80601-2-30*CEI 80601-2-30
Tên tiêu chuẩn
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygnomanometers
Ngày phát hành
2009-01-00
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 80601-2-30 (2011-05), IDT * ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30 (2009), IDT * ABNT NBR IEC 80601-2-30 (2014-10-28), IDT * BS EN 80601-2-30 (2010-10-31), IDT * EN 80601-2-30 (2010-09), IDT * NF C74-388 (2011-01-01), IDT * CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-30-10 (2010-01-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
IEC 60601-1-6*CEI 60601-1-6 (2010-01)
Medical electrical equipment - General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Usability
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-6*CEI 60601-1-6
Ngày phát hành 2010-01-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-6 AMD 1*CEI 60601-1-6 AMD 1 (2013-10)
Amendment 1 to IEC 60601-1-6: Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-6 AMD 1*CEI 60601-1-6 AMD 1
Ngày phát hành 2013-10-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-8*CEI 60601-1-8 (2006-10)
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-8*CEI 60601-1-8
Ngày phát hành 2006-10-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-8 AMD 1*CEI 60601-1-8 AMD 1 (2012-11)
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems; Amendment 1
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-8 AMD 1*CEI 60601-1-8 AMD 1
Ngày phát hành 2012-11-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-2*CEI 60601-2-2 (2009-02)
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-2*CEI 60601-2-2
Ngày phát hành 2009-02-00
Mục phân loại 11.040.30. Dụng cụ mổ xẻ
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62366*CEI 62366 (2007-10)
Medical devices - Application of usability engineering to medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 62366*CEI 62366
Ngày phát hành 2007-10-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62A/890/FDIS (2013-07) * IEC 60068-2-27 (2008-02) * IEC 60068-2-31 (2008-05) * IEC 60068-2-64 (2008-04) * IEC 60601-1-2 (2007-03) * IEC 60601-1-11 (2010-04) * ISO 594-1 (1986-06) * ISO 594-2 (1991-05) * ISO 81060-2 (2013-05)
Thay thế cho
IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30 (1999-12)
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62D/721/FDIS (2008-10)
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
IEC 80601-2-30*CEI 80601-2-30 (2009-01)
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygnomanometers
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 80601-2-30*CEI 80601-2-30
Ngày phát hành 2009-01-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30 (1999-12)
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30 (1995-03)
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30
Ngày phát hành 1995-03-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62D/721/FDIS (2008-10) * IEC 62D/650/CDV (2007-10) * IEC 62D/339/FDIS (1999-08) * IEC 62D/289/CDV (1998-05) * IEC/DIS 62D(CO)72 (1994-10)
Từ khóa
Automatic * Blood pressure * Blood pressure meter * Control instruments * Cyclic * Definitions * Determinations * Efficiency * Electric appliances * Electrical engineering * Electrical safety * Electromedicine * Features * Measuring instruments * Medical equipment * Medical sciences * Medical technology * Minimum requirements * Protection against electric shocks * Safety * Safety engineering * Safety requirements * Specification (approval) * Sphygmography * Sphygmomanometers * Surveillance (approval) * Testing
Mục phân loại
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Số trang
108

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN