Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment

Số trang: 65
Ngày phát hành: 1995-03-00

Liên hệ
Specifies the particular safety requirements for automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment. Does not apply to blood pressure measuring equipment which uses finger transducers or to semi-automatic blood pressure measuring equipment.
Số hiệu tiêu chuẩn
IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30
Tên tiêu chuẩn
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment
Ngày phát hành
1995-03-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 60601-2-30 (1996-07), IDT * ABNT NBR IEC 60601-2-30 (1997-11-30), IDT * BS EN 60601-2-30 (1995-12-15), IDT * EN 60601-2-30 (1995-07), IDT * NF C74-388 (1996-01-01), IDT * OEVE EN 60601-2-30 (1995-10-04), IDT * SS-EN 60601-2-30 (1996-01-12), IDT * UNE-EN 60601-2-30 (1997-03-06), IDT * GOST R 50267.30 (1999), IDT * GOST 30324.30 (2002), IDT * STN EN 60601-2-30 (1999-12-01), IDT * NEN 10601-2-30:1995 en;fr (1995-08-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
Thay thế cho
IEC/DIS 62D(CO)72 (1994-10)
Thay thế bằng
IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30 (1999-12)
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
IEC 80601-2-30*CEI 80601-2-30 (2009-01)
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygnomanometers
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 80601-2-30*CEI 80601-2-30
Ngày phát hành 2009-01-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30 (1999-12)
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30
Ngày phát hành 1999-12-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30 (1995-03)
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-30*CEI 60601-2-30
Ngày phát hành 1995-03-00
Mục phân loại 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC/DIS 62D(CO)72 (1994-10)
Từ khóa
Assembling * Automatic * Blood pressure * Blood pressure meter * Cleaning * Clearances * Combustible * Components * Conglomerates * Connections * Continuous current * Control instruments * Cyclic * Defects * Defibrillators * Definitions * Determinations * Dielectric strength * Discharge * Disinfection * Electric appliances * Electric power systems * Electric shock * Electrical appliances * Electrical engineering * Electrical safety * Electromedicine * Environmental conditions * Environmental testing * Graphic symbols * Ignition * Indirect * Interruptions * Leakage paths * Liquids * Marks * Measuring circuit * Medical equipment * Medical sciences * Medical technology * Moisture * Operation * Outlets * Overflows * Paper * Patient auxiliary current * Pressure * Pressure vessels * Protection * Radiation * Safety * Safety engineering * Safety requirements * Separation * Specification (approval) * Sphygmomanometers * Sterilization (hygiene) * Strength of materials * Stress * Surveillance (approval) * Temperature * Testing * Ultraviolet radiation * Working data * Voltage * Lines * Protection against electric shocks
Mục phân loại
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Số trang
65

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN