In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use

ISO 18113-2

Số trang: 10
Ngày phát hành: 2009-12-00

Liên hệ

Tóm tắt
Chi tiết

Số hiệu tiêu chuẩn

ISO 18113-2

Tên tiêu chuẩn

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use

Ngày phát hành

2009-12-00

Trạng thái

Có hiệu lực

Tiêu chuẩn tương đương

DIN EN ISO 18113-2 (2010-05), IDT * DIN EN ISO 18113-2 (2013-01), IDT * BS EN ISO 18113-2 (2010-02-28), IDT * BS EN ISO 18113-2 (2011-11-30), IDT * GB/T 29791.2 (2013), IDT * EN 375 (2001-01), MOD * EN ISO 18113-2 (2009-12), IDT * EN ISO 18113-2 (2011-10), IDT * NF S92-010-2 (2010-03-01), IDT * NF S92-010-2 (2012-05-01), IDT * S92-010-2PR, IDT * SN EN ISO 18113-2 (2010-05), IDT * SN EN ISO 18113-2 (2012-05), IDT * OENORM EN ISO 18113-2 (2010-04-15), IDT * OENORM EN ISO 18113-2 (2012-12-01), IDT * PN-EN ISO 18113-2 (2010-02-15), IDT * PN-EN ISO 18113-2 (2011-12-16), IDT * PN-EN ISO 18113-2 (2013-11-22), IDT * SS-EN ISO 18113-2 (2009-12-28), IDT * SS-EN ISO 18113-2 (2011-11-21), IDT * UNE-EN ISO 18113-2 (2010-06-16), IDT * UNE-EN ISO 18113-2 (2012-02-22), IDT * TS EN ISO 18113-2 (2014-11-12), IDT * UNI EN ISO 18113-2:2010 (2010-02-11), IDT * UNI EN ISO 18113-2:2012 (2012-01-19), IDT * STN EN ISO 18113-2 (2010-05-01), IDT * STN EN ISO 18113-2 (2012-02-01), IDT * CSN EN ISO 18113-2 (2010-05-01), IDT * CSN EN ISO 18113-2 (2012-05-01), IDT * DS/EN ISO 18113-2 (2010-03-05), IDT * DS/EN ISO 18113-2 (2012-01-10), IDT * NEN-EN-ISO 18113-2:2010 en (2010-01-01), IDT * NEN-EN-ISO 18113-2:2011 en (2011-11-01), IDT

Tiêu chuẩn liên quan

EN 980 (2008-05) * ISO 8601 (2004-12) * ISO 14971 (2007-03) * ISO 18113-1 (2009-12) * ISO 15223-1 (2007-04)

Thay thế cho

ISO/FDIS 18113-2 (2009-09)

Thay thế bằng

Lịch sử ban hành

ISO 18113-2 (2009-12) * ISO/FDIS 18113-2 (2009-09) * ISO/DIS 18113-2 (2006-11)

Từ khóa

Abstracts * Accessories * Apparatus for analysis * Applications * Data of the manufacturer * Diagnosis * Diagnostic equipment * Diagnostic systems * Enterprises * Experts * In vitro * Information * Information supplied by the manufacturer * Instructions for use * Investigations * In-vitro diagnostic * Labelling * Labels * Laboratory medicine * Marking of roads * Medical equipment * Medical products * Medical sciences * Medical technology * Occupational safety * Operational instructions * Packages * Personnel * Product information * Reagents * Specification (approval) * User information * Workplace safety * Medical devices * Implementation * Diagnosis (medical) * Use

Mục phân loại

11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm

Số trang

Symbols for use in the labelling of medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn	EN 980
Ngày phát hành	2008-05-00
Mục phân loại	01.080.20. Ký hiệu sơ đồ dùng trên thiết bị riêng biệt 11.120.01. Dược phẩm nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

Data elements and interchange formats - Information interchange - Representation of dates and times
Số hiệu tiêu chuẩn	ISO 8601
Ngày phát hành	2004-12-00
Mục phân loại	01.140.30. Tài liệu trong hành chính, thương mại và công nghiệp 35.240.30. Ứng dụng IT trong thông tin tư liệu và xuất bản
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical devices - Application of risk management to medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn	ISO 14971
Ngày phát hành	2007-03-00
Mục phân loại	11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements
Số hiệu tiêu chuẩn	ISO 18113-1
Ngày phát hành	2009-12-00
Mục phân loại	11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái	Có hiệu lực

ISO 18113-2

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN