Loading data. Please wait
Commission Directive 92/18/EEC of 20 March 1992 modifying the Annex to Council Directive 81/852/EEC on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the texting of veterinary medicinal products
Số trang: 23
Ngày phát hành: 1992-03-20
Council Directive of 27 June 1967 on the approximation of laws, regulations and administrative provisions relating to the classification, packaging and labelling of dangerous substances | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 67/548/EWG*67/548/EEC*67/548/CEE |
Ngày phát hành | 1967-06-27 |
Mục phân loại | 13.300. Bảo vệ phòng chống hàng nguy hiểm |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Council Directive of 12 December 1977 on the approximation of the laws of the Member States relating to the colouring matters which may be added to medicinal products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 78/25/EWG*78/25/EEC*78/25/CEE |
Ngày phát hành | 1977-12-12 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Council Directive of 28 September 1981 on the approximation of the laws of the Member States relating to veterinary medicinal products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 81/851/EWG*81/851/EEC*81/851/CEE |
Ngày phát hành | 1981-09-28 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Council Directive of 24 November 1986 on the approximation of laws, regulations and administrative provisions of the Member States regarding the protection of animals used for experimental and other scientific purposes | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 86/609/EWG*86/609/EEC*86/609/CEE |
Ngày phát hành | 1986-11-24 |
Mục phân loại | 11.220. Thú y |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Council Directive of 18 December 1986 on the harmonization of laws, regulations and administrative provisions relating to the application of the principles of good laboratory practice and the verification of their applications for tests on chemical substances | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 87/18/EWG*87/18/EEC*87/18/CEE |
Ngày phát hành | 1986-12-18 |
Mục phân loại | 11.100.01. Y học thí nghiệm nói chung 71.040.01. Hoá phân tích nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Council Directive of 9 June 1988 on the inspection and verification of Good Laboratory Practice (GLP) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 88/320/EWG*88/320/EEC*88/320/CEE |
Ngày phát hành | 1988-06-09 |
Mục phân loại | 71.040.10. Phòng thí nghiệm hóa. Thiết bị phòng thí nghiệm |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to veterinary medicinal products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 2001/82/EG*2001/82/EC*2001/82/CE |
Ngày phát hành | 2001-11-06 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc 11.220. Thú y |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to veterinary medicinal products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 2001/82/EG*2001/82/EC*2001/82/CE |
Ngày phát hành | 2001-11-06 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc 11.220. Thú y |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Commission Directive 92/18/EEC of 20 March 1992 modifying the Annex to Council Directive 81/852/EEC on the approximation of the laws of Member States relating to analytical, pharmacotoxicological and clinical standards and protocols in respect of the texting of veterinary medicinal products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | 92/18/EWG*92/18/EEC*92/18/CEE |
Ngày phát hành | 1992-03-20 |
Mục phân loại | 11.120.10. Thuốc |
Trạng thái | Có hiệu lực |