Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

ISO 18113-5

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing

Số trang: 8
Ngày phát hành: 2009-12-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
ISO 18113-5
Tên tiêu chuẩn
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing
Ngày phát hành
2009-12-00
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN ISO 18113-5 (2010-05), IDT * DIN EN ISO 18113-5 (2013-01), IDT * BS EN ISO 18113-5 (2010-02-28), IDT * BS EN ISO 18113-5 (2011-11-30), IDT * GB/T 29791.5 (2013), IDT * EN 529 (2005-10), MOD * EN ISO 18113-5 (2009-12), IDT * EN ISO 18113-5 (2011-10), IDT * NF S92-010-5 (2010-03-01), IDT * NF S92-010-5 (2012-05-01), IDT * S92-010-5PR, IDT * SN EN ISO 18113-5 (2010-05), IDT * SN EN ISO 18113-5 (2012-05), IDT * OENORM EN ISO 18113-5 (2010-04-15), IDT * OENORM EN ISO 18113-5 (2012-12-01), IDT * PN-EN ISO 18113-5 (2010-02-15), IDT * PN-EN ISO 18113-5 (2011-12-16), IDT * SS-EN ISO 18113-5 (2009-12-28), IDT * SS-EN ISO 18113-5 (2011-11-21), IDT * UNE-EN ISO 18113-5 (2010-06-09), IDT * UNE-EN ISO 18113-5 (2012-02-22), IDT * TS EN ISO 18113-5 (2014-11-14), IDT * UNI EN ISO 18113-5:2010 (2010-02-11), IDT * UNI EN ISO 18113-5:2012 (2012-01-19), IDT * STN EN ISO 18113-5 (2010-05-01), IDT * STN EN ISO 18113-5 (2012-02-01), IDT * CSN EN ISO 18113-5 (2010-05-01), IDT * CSN EN ISO 18113-5 (2012-05-01), IDT * DS/EN ISO 18113-5 (2010-03-05), IDT * DS/EN ISO 18113-5 (2012-01-10), IDT * NEN-EN-ISO 18113-5:2010 en (2010-01-01), IDT * NEN-EN-ISO 18113-5:2011 en (2011-11-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
EN 980 (2008-05)
Symbols for use in the labelling of medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn EN 980
Ngày phát hành 2008-05-00
Mục phân loại 01.080.20. Ký hiệu sơ đồ dùng trên thiết bị riêng biệt
11.120.01. Dược phẩm nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62366*CEI 62366 (2007-10)
Medical devices - Application of usability engineering to medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 62366*CEI 62366
Ngày phát hành 2007-10-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 14971 (2007-03)
Medical devices - Application of risk management to medical devices
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 14971
Ngày phát hành 2007-03-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 18113-1 (2009-12)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 18113-1
Ngày phát hành 2009-12-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 61010-1 (2001-02) * IEC 61010-2-101 (2002-01) * IEC 61326-2-6 (2005-12) * ISO 15223-1 (2007-04)
Thay thế cho
ISO/FDIS 18113-5 (2009-09)
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
ISO 18113-5 (2009-12)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 18113-5
Ngày phát hành 2009-12-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO/FDIS 18113-5 (2009-09) * ISO/DIS 18113-5 (2006-11)
Từ khóa
Apparatus for analysis * Applications * Data of the manufacturer * Diagnosis * Diagnostic equipment * Diagnostic systems * Enterprises * In vitro * Information * Instructions for use * Instruments * Investigations * In-vitro diagnostic * Labelling * Laboratory medicine * Marking * Medical equipment * Medical sciences * Medical technology * Operational instructions * Self-testing * Specification (approval) * User information * Implementation * Diagnosis (medical) * Use
Mục phân loại
11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Số trang
8

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN