Loading data. Please wait

ISO 80601-2-61

Medical electrical equipment - Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment

Số trang: 83
Ngày phát hành: 2011-04-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
ISO 80601-2-61
Tên tiêu chuẩn
Medical electrical equipment - Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment
Ngày phát hành
2011-04-00
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
IEC 60601-1*CEI 60601-1 (2005-12), MOD
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1*CEI 60601-1
Ngày phát hành 2005-12-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN ISO 80601-2-61 (2012-01), IDT * ABNT NBR ISO 80601-2-61 (2015-04-27), IDT * BS EN ISO 80601-2-61 (2011-08-31), IDT * EN ISO 80601-2-61 (2011-04), IDT * NF S95-158 (2011-12-01), IDT * JIS T 80601-2-61 (2014-09-01), IDT * CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-61 (2014-03-01), MOD * SN EN ISO 80601-2-61 (2011-11), IDT * OEVE/OENORM EN ISO 80601-2-61 (2012-03-01), IDT * PN-EN ISO 80601-2-61 (2011-08-09), IDT * SS-EN ISO 80601-2-61 (2011-04-19), IDT * UNI EN ISO 80601-2-61:2011 (2011-07-07), IDT * STN EN ISO 80601-2-61 (2011-08-01), IDT * CSN EN ISO 80601-2-61 (2011-10-01), IDT * DS/EN ISO 80601-2-61 (2011-05-29), IDT * NEN-EN-ISO 80601-2-61:2011 en (2011-04-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
IEC 60601-1*CEI 60601-1 (2005-12)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1*CEI 60601-1
Ngày phát hành 2005-12-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-6*CEI 60601-1-6 (2010-01)
Medical electrical equipment - General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Usability
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-6*CEI 60601-1-6
Ngày phát hành 2010-01-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-8*CEI 60601-1-8 (2006-10)
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-8*CEI 60601-1-8
Ngày phát hành 2006-10-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-9*CEI 60601-1-9 (2007-07)
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for environmentally conscious design
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-9*CEI 60601-1-9
Ngày phát hành 2007-07-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC/TR 60878*CEI/TR 60878 (2003-07)
Graphical symbols for electrical equipment in medical practice
Số hiệu tiêu chuẩn IEC/TR 60878*CEI/TR 60878
Ngày phát hành 2003-07-00
Mục phân loại 01.080.10. Tiêu chuẩn cơ sở cho ký hiệu sơ đồ
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 7000 (2004-01)
Graphical symbols for use on equipment - Index and synopsis
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 7000
Ngày phát hành 2004-01-00
Mục phân loại 01.080.20. Ký hiệu sơ đồ dùng trên thiết bị riêng biệt
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 14155 (2011-02)
Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 14155
Ngày phát hành 2011-02-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 15223-1 AMD 1 (2008-06)
Medical devices - Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied - Part 1: General requirements; Amendment 1
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 15223-1 AMD 1
Ngày phát hành 2008-06-00
Mục phân loại 01.080.20. Ký hiệu sơ đồ dùng trên thiết bị riêng biệt
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-10*CEI 60601-1-10 (2007-11)
Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-10*CEI 60601-1-10
Ngày phát hành 2007-11-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60068-2-27 (2008-02) * IEC 60068-2-31 (2008-05) * IEC 60068-2-64 (2008-04) * IEC 60529 Edition 2.1 (2001-02) * IEC 60601-1-1 (2000-12) * IEC 60825-1 (2007-03) * IEC 60825-2 (2004-06) * IEC 60825-2 AMD 1 (2006-11) * IEC 62471 (2006-07) * ISO 14937 (2000-12) * ISO 15223-1 (2007-04) * IEC 60601-1-11 (2010-04)
Thay thế cho
ISO 9919 (2005-03)
Medical electrical equipment - Particular requirements for the basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment for medical use
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 9919
Ngày phát hành 2005-03-00
Mục phân loại 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO/FDIS 80601-2-61 (2010-12)
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
ISO 80601-2-61 (2011-04)
Medical electrical equipment - Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 80601-2-61
Ngày phát hành 2011-04-00
Mục phân loại 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 9919 (2005-03)
Medical electrical equipment - Particular requirements for the basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment for medical use
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 9919
Ngày phát hành 2005-03-00
Mục phân loại 11.040.10. Thiết bị hồi sức, gây mê và hô hấp
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 9919 (1992-08)
Pulse oximeters for medical use; requirements
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 9919
Ngày phát hành 1992-08-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
11.040.55. Thiết bị chẩn đoán
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO/FDIS 80601-2-61 (2010-12) * ISO/DIS 80601-2-61 (2009-05) * ISO/FDIS 9919 (2004-11) * ISO/DIS 9919 (2003-08) * ISO/DIS 9919 (1991-05) * ISO/DIS 9919 (1989-07)
Từ khóa
Alarm * Alpha radiation * Anaesthetic equipment * Assembling * Beta radiation * Biocompatibility * Blood counts * Bodies * Breathing equipment * Chargings * Chemical analysis and testing * Clamps * Cleaning * Compatibility * Components * Connections * Continuous current * Corners * Covers * Defects * Definitions * Determinations * Dielectric strength * Discharge * Disinfection * Earth conductors * Earthing conductor terminations * Edge * Electric power systems * Electrical * Electrical engineering * Electrical medical equipment * Electrical safety * Electromagnetic compatibility * Electromedicine * Electrostatics * EMC * Enclosures * Energy * Environmental conditions * Environmental testing * Equipment safety * Fire prevention * Gamma-radiation * Haemoglobin * Haemoglobin content * Hydraulics * Infrared radiation * Input current * Interruptions * Laser beams * Layout * Limitations * Liquids * Luminous radiation * Mass * Measuring instruments * Mechanics * Medical devices * Medical equipment * Medical sciences * Medical technology * Moisture * Neutron radiation * Noise * Outlets * Overflows * Oximeters * Oximetry * Oxygen saturation * Paper * Patient auxiliary current * Performance requirements * Pneumatics * Potential equalization * Power consumption * Precision * Pressure * Pressure vessels * Protection against electric shocks * Protection coverings * Protective devices * Protective measures * Pulse * Pulse oximeters * Radiation protection * Safety * Safety engineering * Safety requirements * Saturation * Separation * Signals * Sound energy * Specification (approval) * Stability * Sterilization (hygiene) * Strength of materials * Stress * Surfaces * System earthing * Temperature * Testing * Ultrasonics * Ultraviolet radiation * Use * Vibrations * Working data * X-rays * Design * Medical products * Junctions * Voltage * Compounds * Joints
Số trang
83