Loading data. Please wait

IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17

Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

Số trang: 38
Ngày phát hành: 2004-01-00

Liên hệ
The use of afterloading equipment for brachytherapy purposes may expose patients to danger if the equipment fails to deliver the required dose to the patient, or if the equipment design does not satisfy standards of electrical and mechanical safety. The equipment may also cause danger to persons in the vicinity if the equipment itself fails to contain the radioactive source(s) adequately within the storage container(s) and/or if there are inadequacies in the design of the treatment room. This Particular Standard establishes requirements to be complied with by manufacturers in the design and construction of afterloading equipment for use in temporary brachytherapy procedures. Its purpose is to identify those features of design that are regarded, at the present time, as essential for the safe operation of such equipment. It places limits on the degradation of equipment performance beyond which it can be presumed that a fault condition exists and where an interlock then operates to return the radioactive source(s) to the storage container(s) and afterwards to prevent continued operation of the equipment.
Số hiệu tiêu chuẩn
IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17
Tên tiêu chuẩn
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
Ngày phát hành
2004-01-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 60601-2-17 (2004-12), IDT * BS EN 60601-2-17 (2004-04-26), IDT * GB 9706.13 (2008), IDT * EN 60601-2-17 (2004-04), IDT * NF C74-210 (2005-08-01), IDT * CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-17-04 (2006-01-01), IDT * OEVE/OENORM EN 60601-2-17 (2005-02-01), IDT * PN-EN 60601-2-17 (2005-03-15), IDT * PN-EN 60601-2-17 (2007-03-15), IDT * SS-EN 60601-2-17 (2004-10-25), IDT * UNE-EN 60601-2-17 (2005-09-14), IDT * GOST R IEC 60601-2-17 (2010), IDT * STN EN 60601-2-17 (2004-10-01), IDT * STN EN 60601-2-17 (2005-04-01), IDT * CSN EN 60601-2-17 (2004-12-01), IDT * JS 60601-2-17 (2012-08-01), IDT * NEN-EN-IEC 60601-2-17:2004 en (2004-05-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
IEC 60601-1*CEI 60601-1 (1988)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1*CEI 60601-1
Ngày phát hành 1988-00-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1 AMD 1*CEI 60601-1 AMD 1 (1991-11)
Medical electrical equipment; part 1: general requirements for safety; amendment 1
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1 AMD 1*CEI 60601-1 AMD 1
Ngày phát hành 1991-11-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1 AMD 2*CEI 60601-1 AMD 2 (1995-03)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety; Amendment 2
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1 AMD 2*CEI 60601-1 AMD 2
Ngày phát hành 1995-03-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-1*CEI 60601-1-1 (2000-12)
Medical electrical equipment - Part 1-1: General requirements for safety; Collateral standard: Safety requirements for medical electrical systems
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-1*CEI 60601-1-1
Ngày phát hành 2000-12-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-2*CEI 60601-1-2 (2001-09)
Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for safety; Collateral standard: Electromagnetic compatibility; Requirements and tests
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-2*CEI 60601-1-2
Ngày phát hành 2001-09-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
33.100.01. Ðiện từ có tính tương hợp nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-4*CEI 60601-1-4 (1996-05)
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety - 4. Collateral standard: Programmable electrical medical systems
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-1-4*CEI 60601-1-4
Ngày phát hành 1996-05-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
35.240.80. Áp dụng IT trong công nghệ bảo vệ sức khỏe
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-1-3 (1994-07)
Thay thế cho
IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17 (1989-09)
Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray afterloading equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17
Ngày phát hành 1989-09-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-17 AMD 1*CEI 60601-2-17 AMD 1 (1996-02)
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray afterloading equipment; Amendment 1
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-17 AMD 1*CEI 60601-2-17 AMD 1
Ngày phát hành 1996-02-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62C/363/FDIS (2003-10)
Thay thế bằng
IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17 (2005-09)
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17
Ngày phát hành 2005-09-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17 (2013-11)
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically- controlled brachytherapy afterloading equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17
Ngày phát hành 2013-11-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
11.040.60. Thiết bị chữa bệnh
19.100. Thử không phá hủy và thiết bị
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17 (2005-09)
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17
Ngày phát hành 2005-09-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17 (2004-01)
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17
Ngày phát hành 2004-01-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17 (1989-09)
Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray afterloading equipment
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-17*CEI 60601-2-17
Ngày phát hành 1989-09-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 60601-2-17 AMD 1*CEI 60601-2-17 AMD 1 (1996-02)
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray afterloading equipment; Amendment 1
Số hiệu tiêu chuẩn IEC 60601-2-17 AMD 1*CEI 60601-2-17 AMD 1
Ngày phát hành 1996-02-00
Mục phân loại 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác
Trạng thái Có hiệu lực
* IEC 62C/363/FDIS (2003-10) * IEC 62C/343/CDV (2002-09) * IEC 62C/142/FDIS (1995-11) * IEC 62C/122/CDV (1995-01)
Từ khóa
Accident prevention * Afterloading systems * Alpha radiation * Automatic control systems * Beta radiation * Brachytherapy * Control devices * Definitions * Descriptions * Electric appliances * Electrical accidents * Electrical engineering * Electrical medical equipment * Electrical safety * Electromagnetic compatibility * Electromedicine * EMC * Environmental conditions * Equipment safety * Gamma-irradiation facility * Gamma-radiation * Gamma-ray apparatus * Gullies * Inscription * Instructions for use * Instruments * Irradiation apparatus * Latches * Marking * Medical equipment * Medical radiology * Medical sciences * Medical technology * Neutron radiation * Occupational safety * Operation * Phototherapy * Plant * Protective devices * Protective measures * Radiation * Radioactive sources * Radiology * Radiotherapy * Remote control systems * Safety * Safety engineering * Safety measures * Safety requirements * Specification (approval) * Testing * Working data * Workplace safety * X-ray * X-rays * Protection against electric shocks
Số trang
38