Sterilization of health care products - Dry heat - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 20857:2010)

EN ISO 20857

Số trang: 6
Ngày phát hành: 2013-04-00

Liên hệ

Tóm tắt
Chi tiết

Số hiệu tiêu chuẩn

EN ISO 20857

Tên tiêu chuẩn

Sterilization of health care products - Dry heat - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 20857:2010)

Ngày phát hành

2013-04-00

Trạng thái

Có hiệu lực

Tiêu chuẩn tương đương

DIN EN ISO 20857 (2013-08), IDT * BS EN ISO 20857 (2013-04-30), IDT * NF S98-104 (2013-07-19), IDT * ISO 20857 (2010-08), IDT * SN EN ISO 20857 (2013-06), IDT * OENORM EN ISO 20857 (2013-08-01), IDT * PN-EN ISO 20857 (2013-05-28), IDT * PN-EN ISO 20857 (2014-01-17), IDT * SS-EN ISO 20857 (2013-04-22), IDT * UNE-EN ISO 20857 (2013-11-27), IDT * UNI EN ISO 20857:2013 (2013-06-13), IDT * STN EN ISO 20857 (2013-08-01), IDT * CSN EN ISO 20857 (2013-10-01), IDT * CSN EN ISO 20857 (2013-12-01), IDT * DS/EN ISO 20857 (2013-05-31), IDT * NEN-EN-ISO 20857:2013 en (2013-04-01), IDT * SFS-EN ISO 20857:en (2013-07-05), IDT

Tiêu chuẩn liên quan

ISO 10012 (2003-04) * ISO 11737-1 (2006-04) * ISO 11737-2 (2009-11) * ISO 13485 (2003-07) * IEC 61010-1 (2010-06) * IEC 61010-2-040 (2005-04) * ISO 10993-1 (2009-10) * ISO 10993-17 (2002-12) * ISO 11138-1 (2006-07) * ISO 11138-4 (2006-07) * ISO 11140-1 (2005-07) * ISO 11607-1 (2006-04) * ISO 11607-2 (2006-04) * 90/385/EWG (1990-06-20) * 93/42/EWG (1993-06-14) * 98/79/EG (1998-10-27)

Thay thế cho

FprEN ISO 20857 (2012-10)

Thay thế bằng

Lịch sử ban hành

EN ISO 20857 (2013-04) * FprEN ISO 20857 (2012-10)

Từ khóa

Checks * Control method * Control test * Definitions * Developments * Dry heat * Dry-heat tests * Industrial * Medical devices * Medical products * Medical sciences * Processes * Public health * Quality management * Quality requirements * Routine tests * Safety requirements * Specification (approval) * Sterile technology * Sterilization (hygiene) * Validation * Procedures * Methods

Mục phân loại

11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung

Số trang

Measurement management systems - Requirements for measurement processes and measuring equipment
Số hiệu tiêu chuẩn	ISO 10012
Ngày phát hành	2003-04-00
Mục phân loại	03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 17.020. Ðo lường và phép đo nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 1: Determination of a population of microorganisms on products
Số hiệu tiêu chuẩn	ISO 11737-1
Ngày phát hành	2006-04-00
Mục phân loại	07.100.10. Vi sinh học y tế 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process
Số hiệu tiêu chuẩn	ISO 11737-2
Ngày phát hành	2009-11-00
Mục phân loại	07.100.10. Vi sinh học y tế 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes
Số hiệu tiêu chuẩn	ISO 13485
Ngày phát hành	2003-07-00
Mục phân loại	03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

Sterilization of health care products - Dry heat - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 20857:2010)
Số hiệu tiêu chuẩn	FprEN ISO 20857
Ngày phát hành	2012-10-00
Mục phân loại	11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung
Trạng thái	Có hiệu lực

EN ISO 20857

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN