Loading data. Please wait
Draft IEC 601-2-30: Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment
Số trang:
Ngày phát hành: 1994-10-00
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1995) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 60601-2-30 |
Ngày phát hành | 1995-07-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygnomanometers (IEC 80601-2-30:2009 + Corrigendum 2010-01) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 80601-2-30 |
Ngày phát hành | 2010-09-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1999) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 60601-2-30 |
Ngày phát hành | 2000-05-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment (IEC 60601-2-30:1995) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 60601-2-30 |
Ngày phát hành | 1995-07-00 |
Mục phân loại | 11.040.55. Thiết bị chẩn đoán |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Draft IEC 601-2-30: Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of automatic cycling indirect blood pressure monitoring equipment | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 60601-2-30 |
Ngày phát hành | 1994-10-00 |
Mục phân loại | 11.040.50. Thiết bị X quang và chẩn đoán khác |
Trạng thái | Có hiệu lực |