Loading data. Please wait

SN EN 375

Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for professional use

Số trang: 16
Ngày phát hành: 2001-03-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
SN EN 375
Tên tiêu chuẩn
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for professional use
Ngày phát hành
2001-03-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
NF S92-010*NF EN 375 (2001-04-01), IDT
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn NF S92-010*NF EN 375
Ngày phát hành 2001-04-01
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 375 (2001-06), IDT * EN 375 (2001-01), IDT * OENORM EN 375 (2001-04-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 1000 (1992-11)
SI units and recommendations for the use of their multiples and of certain other units
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 1000
Ngày phát hành 1992-11-00
Mục phân loại 01.060. Ðại lượng và đơn vị
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
Thay thế bằng
SN EN ISO 18113-2 (2010-05)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn SN EN ISO 18113-2
Ngày phát hành 2010-05-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
SN EN 375 (2001-03)
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for professional use
Số hiệu tiêu chuẩn SN EN 375
Ngày phát hành 2001-03-00
Mục phân loại 01.040.11. Chăm sóc sức khỏe (Từ vựng)
11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* SN EN ISO 18113-2 (2010-05)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn SN EN ISO 18113-2
Ngày phát hành 2010-05-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* SN EN ISO 18113-2 (2012-05)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn SN EN ISO 18113-2
Ngày phát hành 2012-05-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Calibration * Check material * Data of the manufacturer * Definitions * Diagnosis * Diagnosis (medical) * Experts * In vitro * Information * Instructions for use * In-vitro diagnostic * Labelling (process) * Marking * Medical sciences * Product information * Reagent solutions * Reagents * Specification (approval)
Số trang
16