Loading data. Please wait
prEN 13641Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic medical devices
Số trang: 8
Ngày phát hành: 1999-07-00
| In vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for professional use | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 375 |
| Ngày phát hành | 1992-05-00 |
| Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| In vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 376 |
| Ngày phát hành | 1992-05-00 |
| Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic reagents | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13641 |
| Ngày phát hành | 2001-09-00 |
| Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic reagents | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | EN 13641 |
| Ngày phát hành | 2002-05-00 |
| Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic reagents | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13641 |
| Ngày phát hành | 2001-09-00 |
| Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
| Trạng thái | Có hiệu lực |
| Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic medical devices | |
| Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13641 |
| Ngày phát hành | 1999-07-00 |
| Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
| Trạng thái | Có hiệu lực |