Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)

prEN ISO 10993-17

Số trang: 5
Ngày phát hành: 2008-12-00

Liên hệ

Tóm tắt
Chi tiết

Số hiệu tiêu chuẩn

prEN ISO 10993-17

Tên tiêu chuẩn

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)

Ngày phát hành

2008-12-00

Trạng thái

Hết hiệu lực

Tiêu chuẩn tương đương

DIN EN ISO 10993-17/A1 (2009-02), IDT * S99-501-17PR, IDT * ISO 10993-17 (2002-12), IDT * OENORM EN ISO 10993-17 (2009-02-01), IDT

Tiêu chuẩn liên quan

Thay thế cho

Thay thế bằng

EN ISO 10993-17 (2009-04)

Lịch sử ban hành

EN ISO 10993-17 (2009-04) * prEN ISO 10993-17 (2008-12)

Từ khóa

Allowable * Alloys * Bioassay * Biological analysis and testing * Biological tests * Components * Decomposition * Decomposition products * Degradability * Degradation * Detachable * Deterioration * Determination * English language * Establishment * Evaluations * Health hazards * Identification * Limits (mathematics) * Medical devices * Medical equipment * Medical products * Metals * Methods * Quantification * Residues * Risk analysis * Soluble * Substances * Testing * Toxicological testing * Verification * Ingredients

Mục phân loại

11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10

Số trang

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn	EN ISO 10993-17
Ngày phát hành	2009-04-00
Mục phân loại	11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái	Có hiệu lực