Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

EN 376

Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for self-testing

Số trang: 13
Ngày phát hành: 2002-02-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EN 376
Tên tiêu chuẩn
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for self-testing
Ngày phát hành
2002-02-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN 376 (2002-06), IDT * BS EN 376 (2002-05-07), IDT * NF S92-011 (2002-06-01), IDT * SN EN 376 (2002-02), IDT * OENORM EN 376 (2002-05-01), IDT * PN-EN 376 (2004-06-01), IDT * SS-EN 376 (2002-07-26), IDT * UNE-EN 376 (2002-06-27), IDT * TS EN 376 (2007-06-26), IDT * UNI EN 376:2002 (2002-11-01), IDT * STN EN 376 (2003-05-01), IDT * CSN EN 376 (2002-10-01), IDT * DS/EN 376 (2002-06-11), IDT * NEN-EN 376:2002 en (2002-03-01), IDT * SFS-EN 376 (2005-07-22), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 1000 (1992-11)
SI units and recommendations for the use of their multiples and of certain other units
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 1000
Ngày phát hành 1992-11-00
Mục phân loại 01.060. Ðại lượng và đơn vị
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
EN 376 (1992-05)
In vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn EN 376
Ngày phát hành 1992-05-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 376 (2001-08)
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 376
Ngày phát hành 2001-08-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
EN ISO 18113-4 (2009-12)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 18113-4
Ngày phát hành 2009-12-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 18113-4 (2011-10)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 18113-4
Ngày phát hành 2011-10-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 376 (2002-02)
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn EN 376
Ngày phát hành 2002-02-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 376 (1992-05)
In vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn EN 376
Ngày phát hành 1992-05-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 376 (2001-08)
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 376
Ngày phát hành 2001-08-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 376 (1999-11)
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 376
Ngày phát hành 1999-11-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 376 (1991-11)
In-vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in-vitro diagnostic reagents for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 376
Ngày phát hành 1991-11-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 376 (1990-07)
In-vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in-vitro diagnostic reagents for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 376
Ngày phát hành 1990-07-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 18113-4 (2009-12)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 18113-4
Ngày phát hành 2009-12-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Data of the manufacturer * Definitions * Diagnosis * In vitro * Instructions for use * In-vitro diagnostic * Labelling (process) * Marking * Medical sciences * Product information * Reagents * Self-testing * Diagnosis (medical)
Mục phân loại
11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Số trang
13

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN