Loading data. Please wait

Tra cứu tiêu chuẩn  
Tìm kiếm nâng cao

prEN ISO 10993-17

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment (ISO/DIS 10993-17:1999)

Số trang:
Ngày phát hành: 1999-08-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
prEN ISO 10993-17
Tên tiêu chuẩn
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment (ISO/DIS 10993-17:1999)
Ngày phát hành
1999-08-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN ISO 10993-17 (1999-12), IDT * 99/564933 DC (1999-08-26), IDT * ISO/DIS 10993-17 (1999-08), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
EN ISO 10993-1 (1997-12)
Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing (ISO 10993-1:1997)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 10993-1
Ngày phát hành 1997-12-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.060.01. Nha khoa nói chung
11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
11.120.01. Dược phẩm nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 10993-1 (1997-12)
Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 10993-1
Ngày phát hành 1997-12-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.060.01. Nha khoa nói chung
11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
11.120.01. Dược phẩm nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
Thay thế bằng
prEN ISO 10993-17 (2002-05)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO/FDIS 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2002-05-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 10993-17 (2009-04)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2009-04-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 10993-17 (2002-12)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2002-12-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 10993-17 (2002-05)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO/FDIS 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2002-05-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 10993-17 (1999-08)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment (ISO/DIS 10993-17:1999)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 10993-17
Ngày phát hành 1999-08-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Allowable * Alloys * Bioassay * Biological analysis and testing * Decomposition products * Definitions * Degradability * Degradation * Deterioration * Determination * Establishment * Evaluations * Health hazards * Identification * Limits (mathematics) * Medical devices * Medical equipment * Medical products * Metals * Methods * Quantification * Residues * Risk analysis * Soluble * Testing * Toxicological testing * Biological tests * Decomposition
Mục phân loại
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Số trang

LOẠI TIÊU CHUẨN PHỔ BIẾN | TẤT CẢ LOẠI TIÊU CHUẨN