Loading data. Please wait

prEN 592

Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for self-testing

Số trang: 10
Ngày phát hành: 2001-08-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
prEN 592
Tên tiêu chuẩn
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for self-testing
Ngày phát hành
2001-08-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
OENORM EN 592 (2001-11-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
Thay thế cho
prEN 592 (1999-11)
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 592
Ngày phát hành 1999-11-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
EN 592 (2002-02)
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn EN 592
Ngày phát hành 2002-02-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 18113-5 (2011-10)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 18113-5
Ngày phát hành 2011-10-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN 592 (2002-02)
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn EN 592
Ngày phát hành 2002-02-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 592 (2001-08)
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 592
Ngày phát hành 2001-08-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN 592 (1999-11)
Instructions for use for in vitro diagnostic instruments for self-testing
Số hiệu tiêu chuẩn prEN 592
Ngày phát hành 1999-11-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 18113-5 (2009-12)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 18113-5
Ngày phát hành 2009-12-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Contents * Definitions * Diagnosis * Diagnostic equipment * Diagnostic systems * Handbooks * Household use * In vitro * Instructions for use * In-vitro diagnostic * Medical equipment * Medical sciences * Operational instructions * Specification (approval) * User information * Utilization * Exploitation * Manuals * Diagnosis (medical)
Số trang
10