Loading data. Please wait

DIN EN 375

In-vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in-vitro diagnostic reagents for professional use; german version EN 375:1992

Số trang: 7
Ngày phát hành: 1992-07-00

Liên hệ
This document specifies requirements for the labelling of in-vitro diagnostic reagents for professional use.
Số hiệu tiêu chuẩn
DIN EN 375
Tên tiêu chuẩn
In-vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in-vitro diagnostic reagents for professional use; german version EN 375:1992
Ngày phát hành
1992-07-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
EN 375 (1992-05), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 1000 (1981-02)
SI units and recommendations for the use of their multiples and of certain other units
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 1000
Ngày phát hành 1981-02-00
Mục phân loại 01.060. Ðại lượng và đơn vị
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 7000 (1989-11)
Graphical symbols for use on equipment; index and synopsis
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 7000
Ngày phát hành 1989-11-00
Mục phân loại 01.080.20. Ký hiệu sơ đồ dùng trên thiết bị riêng biệt
Trạng thái Có hiệu lực
* ISO 3864 (1984-03) * 91/325/EWG (1991-03-01)
Thay thế cho
DIN EN 375 (1990-10)
Thay thế bằng
DIN EN 375 (2001-06)
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for professional use; German version EN 375:2001
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 375
Ngày phát hành 2001-06-00
Mục phân loại 01.040.11. Chăm sóc sức khỏe (Từ vựng)
11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
DIN EN 375 (2001-06)
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for professional use; German version EN 375:2001
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 375
Ngày phát hành 2001-06-00
Mục phân loại 01.040.11. Chăm sóc sức khỏe (Từ vựng)
11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN 375 (1992-07)
In-vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in-vitro diagnostic reagents for professional use; german version EN 375:1992
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN 375
Ngày phát hành 1992-07-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN ISO 18113-2 (2010-05)
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009); German version EN ISO 18113-2:2009
Số hiệu tiêu chuẩn DIN EN ISO 18113-2
Ngày phát hành 2010-05-00
Mục phân loại 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm
Trạng thái Có hiệu lực
* DIN EN ISO 18113-2 (2013-01) * DIN EN 375 (1990-10)
Từ khóa
Definitions * Diagnosis * Diagnosis (medical) * Experts * In-vitro diagnostic * Labelling (process) * Marking * Medical sciences * Product information * Reagents
Số trang
7