Loading data. Please wait
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:2010)
Số trang: 5
Ngày phát hành: 2010-02-00
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 2009-04-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO/FDIS 10993-16:2009) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | FprEN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 2009-11-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:2010) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 2010-02-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 2009-04-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 1997-09-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 11.120.01. Dược phẩm nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO/FDIS 10993-16:2009) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | FprEN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 2009-11-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 2008-12-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO/DIS 10993-16:2008) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 2008-08-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO/DIS 10993-16:1997) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 10993-16 |
Ngày phát hành | 1997-04-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 11.120.01. Dược phẩm nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |